Xerava

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

eravacycline

थमां उपलब्ध:

PAION Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

J01AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

eravacycline

चिकित्सीय समूह:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infection; Bacterial Infections

चिकित्सीय संकेत:

Xerava е показан за лечение на трудно Intra-подбрюшных инфекции (cIAI) при възрастни. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2018-09-20

सूचना पत्रक

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERAVA 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
еравациклин (eravacycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xerava и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xerava
3.
Как ще Ви приложат Xerava
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xerava
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERAVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERAVA
Xerava е антибиотик, който съдържа
активното вещество еравациклин.
Принадлежи към
групата антибиотици, наречени
„тетрациклини“, които действат чрез
спиране на растежа на
определени бактерии, които причиняват
инфекции.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xerava 50 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 mg еравациклин
(eravacycline).
След реконституиране, всеки ml съдържа
10 mg еравациклин.
След допълнително разреждане, 1 ml
съдържа 0,3 mg еравациклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бледожълта до тъмножълта компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xerava е показан за лечение на усложнени
интраабдоминални инфекции (уИАИ) при
възрастни
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните ръководства относно
правилната употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната схема на дозиране е 1
mg/kg еравациклин на всеки 12 часа в
продължение на
4 до 14 дни.
_Мощни индуктори на CYP3A4 _
При пациенти, на които едновременно се
прилагат мощни индуктори на CYP3A4,
препоръчителната схема на дозиране е
1,5 mg/kg еравациклин на всеки 12 часа в
продължение
на 4 до 14 дни (вж. точки 4.4 и 4.5).
_ _
_Старческ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें