Xerava

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

eravacycline

Доступно од:

PAION Deutschland GmbH

АТЦ код:

J01AA

INN (Међународно име):

eravacycline

Терапеутска група:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Терапеутска област:

Infection; Bacterial Infections

Терапеутске индикације:

Xerava е показан за лечение на трудно Intra-подбрюшных инфекции (cIAI) при възрастни. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2018-09-20

Информативни летак

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERAVA 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
еравациклин (eravacycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xerava и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xerava
3.
Как ще Ви приложат Xerava
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xerava
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERAVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERAVA
Xerava е антибиотик, който съдържа
активното вещество еравациклин.
Принадлежи към
групата антибиотици, наречени
„тетрациклини“, които действат чрез
спиране на растежа на
определени бактерии, които причиняват
инфекции.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xerava 50 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 mg еравациклин
(eravacycline).
След реконституиране, всеки ml съдържа
10 mg еравациклин.
След допълнително разреждане, 1 ml
съдържа 0,3 mg еравациклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бледожълта до тъмножълта компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xerava е показан за лечение на усложнени
интраабдоминални инфекции (уИАИ) при
възрастни
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните ръководства относно
правилната употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната схема на дозиране е 1
mg/kg еравациклин на всеки 12 часа в
продължение на
4 до 14 дни.
_Мощни индуктори на CYP3A4 _
При пациенти, на които едновременно се
прилагат мощни индуктори на CYP3A4,
препоръчителната схема на дозиране е
1,5 mg/kg еравациклин на всеки 12 часа в
продължение
на 4 до 14 дни (вж. точки 4.4 и 4.5).
_ _
_Старческ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 05-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-10-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената