Xerava

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2018

Bahan aktif:

eravacycline

Boleh didapati daripada:

PAION Deutschland GmbH

Kod ATC:

J01AA

INN (Nama Antarabangsa):

eravacycline

Kumpulan terapeutik:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

Kawasan terapeutik:

Infection; Bacterial Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Xerava е показан за лечение на трудно Intra-подбрюшных инфекции (cIAI) при възрастни. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2018-09-20

Risalah maklumat

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERAVA 50 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
еравациклин (eravacycline)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xerava и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xerava
3.
Как ще Ви приложат Xerava
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xerava
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERAVA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERAVA
Xerava е антибиотик, който съдържа
активното вещество еравациклин.
Принадлежи към
групата антибиотици, наречени
„тетрациклини“, които действат чрез
спиране на растежа на
определени бактерии, които причиняват
инфекции.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xerava 50 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 mg еравациклин
(eravacycline).
След реконституиране, всеки ml съдържа
10 mg еравациклин.
След допълнително разреждане, 1 ml
съдържа 0,3 mg еравациклин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бледожълта до тъмножълта компактна
маса.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xerava е показан за лечение на усложнени
интраабдоминални инфекции (уИАИ) при
възрастни
(вж. точки 4.4 и 5.1).
Трябва да се вземат предвид
официалните ръководства относно
правилната употреба на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната схема на дозиране е 1
mg/kg еравациклин на всеки 12 часа в
продължение на
4 до 14 дни.
_Мощни индуктори на CYP3A4 _
При пациенти, на които едновременно се
прилагат мощни индуктори на CYP3A4,
препоръчителната схема на дозиране е
1,5 mg/kg еравациклин на всеки 12 часа в
продължение
на 4 до 14 дни (вж. точки 4.4 и 4.5).
_ _
_Старческ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 05-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen