Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Mevcut itibaren:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kodu:

L01XY01

INN (International Adı):

daunorubicin, cytarabine

Terapötik grubu:

Antinavikiniai vaistai

Terapötik alanı:

Leukemija, mieloidas, ūmus

Terapötik endikasyonlar:

Vyxeos liposomal fluorouracilu ir folino suaugusiųjų su naujai diagnozuota, terapijos susijusių ūminės mieloidinės leukemijos (t-PPP) arba pinigų plovimo su myelodysplasia susiję pokyčiai (AML-MRC).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2018-08-23

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
daunorubicinas ir citarabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vyxeos liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Vyxeos liposomal
3.
Kaip vartoti Vyxeos liposomal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vyxeos liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VYXEOS LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal priklauso taip vadinamų „antineoplastinių“
vaistų, skirtų gydyti vėžį, grupei. Jo
sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, „daunorubicinas“ ir
„citarabinas“, mažyčių dalelių, vadinamų
„liposomomis“, pavidale.
Naikindamos vėžio ląsteles šios veikliosios medžiagos veikia
skirtingais būdais – stabdydamos jų
augimą ir dalijimąsi. Pakavimas jas į liposomas pailgina jų
veikimą organizme ir padeda joms įeiti ir
sunaikinti vėžio ląsteles.
KAM VYXEOS LIPOSOMAL VARTOJAMAS
Vyxeos liposomal vartojamas gydyti pacientus, kuriems naujai
diagnozuota ūminė mieloidinė
leukemija (baltųjų kraujo ląstelių vėžys). Jis vartojamas, kai
leukemija buvo sukelta ankstesnių
gydymų (žinoma, kaip su terapija susijusi ūmi mieloidinė
leukemija), arba kai yra tam tikri pakitimai
kaulų čiulpuose (žinoma, kaip ūminė mieloidinė leukemija su
„mielodisplaziniais“ pakitimais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
VYXEOS LIPOSOMAL DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms (daunorubicinui ar
citarabinui)
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių infuzinio tirpalo koncentratui flakone yra 44 mg
daunorubicino ir 100 mg
citarabino.
Paruoštame tirpale yra liposomose inkapsuliuotų 2,2 mg/ml
daunorubicino ir 5 mg/ml citarabino
fiksuotame derinyje, moliniu santykiu 1:5.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Violetinis, liofilizuotas gumulėlis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vyxeos liposomal skirtas suaugusiesiems, kurie serga naujai
diagnozuota, su terapija susijusia ūmine
mieloidine leukemija (t-ŪML) ar ŪML su mielodisplaziniais pakitimais
(ŪML-MP), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vyxeos liposomal reikia pradėti ir nuolat stebėti
prižiūrint gydytojui, turinčiam patirties su
chemoterapinių vaistinių preparatų naudojimu.
Vyxeos liposomal dozavimas skiriasi nuo daunorubicino ir citarabino
injekcijų, ir jo negalima naudoti
kaip pakaitalo su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra
daunorubicino ir (arba) citarabino
(žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Vyxeos liposomal dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į paciento
kūno paviršiaus plotą (KPP) pagal šią
schemą:
1 LENTELĖ. VYXEOS LIPOSOMAL DOZAVIMO SCHEMA
_ _
TERAPIJA
DOZAVIMO SCHEMA
PIRMOJI INDUKCIJA
44 mg/m
2
daunorubicino ir 100 mg/m
2
citarabino 1, 3 ir 5 dienomis
ANTROJI INDUKCIJA
44 mg/m
2
daunorubicino ir 100 mg/m
2
citarabino 1 ir 3 dienomis
KONSOLIDACIJA
29 mg/m
2
daunorubicino ir 65 mg/m
2
citarabino 1 ir 3 dienomis
3
_Rekomenduojama dozavimo schema remisijos indukcijai _
Rekomenduojama Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
dozavimo schema, leidžiant į
veną 90 minučių:
•
1, 3 ir 5 dienomis – pirmasis indukcinės terapijos kursas;
•
1 ir 3 dienomis – vėlesnis indukcinės terapijos kursas, jei
reikia.
Vėlesnis indukcijos kursas gali būti s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-03-2020