Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-11-2023

Aktiv ingrediens:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Tilgjengelig fra:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC-kode:

L01XY01

INN (International Name):

daunorubicin, cytarabine

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Leukemija, mieloidas, ūmus

Indikasjoner:

Vyxeos liposomal fluorouracilu ir folino suaugusiųjų su naujai diagnozuota, terapijos susijusių ūminės mieloidinės leukemijos (t-PPP) arba pinigų plovimo su myelodysplasia susiję pokyčiai (AML-MRC).

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2018-08-23

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
daunorubicinas ir citarabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vyxeos liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Vyxeos liposomal
3.
Kaip vartoti Vyxeos liposomal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vyxeos liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VYXEOS LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal priklauso taip vadinamų „antineoplastinių“
vaistų, skirtų gydyti vėžį, grupei. Jo
sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, „daunorubicinas“ ir
„citarabinas“, mažyčių dalelių, vadinamų
„liposomomis“, pavidale.
Naikindamos vėžio ląsteles šios veikliosios medžiagos veikia
skirtingais būdais – stabdydamos jų
augimą ir dalijimąsi. Pakavimas jas į liposomas pailgina jų
veikimą organizme ir padeda joms įeiti ir
sunaikinti vėžio ląsteles.
KAM VYXEOS LIPOSOMAL VARTOJAMAS
Vyxeos liposomal vartojamas gydyti pacientus, kuriems naujai
diagnozuota ūminė mieloidinė
leukemija (baltųjų kraujo ląstelių vėžys). Jis vartojamas, kai
leukemija buvo sukelta ankstesnių
gydymų (žinoma, kaip su terapija susijusi ūmi mieloidinė
leukemija), arba kai yra tam tikri pakitimai
kaulų čiulpuose (žinoma, kaip ūminė mieloidinė leukemija su
„mielodisplaziniais“ pakitimais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
VYXEOS LIPOSOMAL DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms (daunorubicinui ar
citarabinui)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių infuzinio tirpalo koncentratui flakone yra 44 mg
daunorubicino ir 100 mg
citarabino.
Paruoštame tirpale yra liposomose inkapsuliuotų 2,2 mg/ml
daunorubicino ir 5 mg/ml citarabino
fiksuotame derinyje, moliniu santykiu 1:5.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Violetinis, liofilizuotas gumulėlis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vyxeos liposomal skirtas suaugusiesiems, kurie serga naujai
diagnozuota, su terapija susijusia ūmine
mieloidine leukemija (t-ŪML) ar ŪML su mielodisplaziniais pakitimais
(ŪML-MP), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vyxeos liposomal reikia pradėti ir nuolat stebėti
prižiūrint gydytojui, turinčiam patirties su
chemoterapinių vaistinių preparatų naudojimu.
Vyxeos liposomal dozavimas skiriasi nuo daunorubicino ir citarabino
injekcijų, ir jo negalima naudoti
kaip pakaitalo su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra
daunorubicino ir (arba) citarabino
(žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Vyxeos liposomal dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į paciento
kūno paviršiaus plotą (KPP) pagal šią
schemą:
1 LENTELĖ. VYXEOS LIPOSOMAL DOZAVIMO SCHEMA
_ _
TERAPIJA
DOZAVIMO SCHEMA
PIRMOJI INDUKCIJA
44 mg/m
2
daunorubicino ir 100 mg/m
2
citarabino 1, 3 ir 5 dienomis
ANTROJI INDUKCIJA
44 mg/m
2
daunorubicino ir 100 mg/m
2
citarabino 1 ir 3 dienomis
KONSOLIDACIJA
29 mg/m
2
daunorubicino ir 65 mg/m
2
citarabino 1 ir 3 dienomis
3
_Rekomenduojama dozavimo schema remisijos indukcijai _
Rekomenduojama Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
dozavimo schema, leidžiant į
veną 90 minučių:
•
1, 3 ir 5 dienomis – pirmasis indukcinės terapijos kursas;
•
1 ir 3 dienomis – vėlesnis indukcinės terapijos kursas, jei
reikia.
Vėlesnis indukcijos kursas gali būti s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-03-2020