Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-11-2023

Principio attivo:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Commercializzato da:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codice ATC:

L01XY01

INN (Nome Internazionale):

daunorubicin, cytarabine

Gruppo terapeutico:

Antinavikiniai vaistai

Area terapeutica:

Leukemija, mieloidas, ūmus

Indicazioni terapeutiche:

Vyxeos liposomal fluorouracilu ir folino suaugusiųjų su naujai diagnozuota, terapijos susijusių ūminės mieloidinės leukemijos (t-PPP) arba pinigų plovimo su myelodysplasia susiję pokyčiai (AML-MRC).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2018-08-23

Foglio illustrativo

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VYXEOS LIPOSOMAL 44 MG/100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
daunorubicinas ir citarabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vyxeos liposomal ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Vyxeos liposomal
3.
Kaip vartoti Vyxeos liposomal
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vyxeos liposomal
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VYXEOS LIPOSOMAL IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal priklauso taip vadinamų „antineoplastinių“
vaistų, skirtų gydyti vėžį, grupei. Jo
sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, „daunorubicinas“ ir
„citarabinas“, mažyčių dalelių, vadinamų
„liposomomis“, pavidale.
Naikindamos vėžio ląsteles šios veikliosios medžiagos veikia
skirtingais būdais – stabdydamos jų
augimą ir dalijimąsi. Pakavimas jas į liposomas pailgina jų
veikimą organizme ir padeda joms įeiti ir
sunaikinti vėžio ląsteles.
KAM VYXEOS LIPOSOMAL VARTOJAMAS
Vyxeos liposomal vartojamas gydyti pacientus, kuriems naujai
diagnozuota ūminė mieloidinė
leukemija (baltųjų kraujo ląstelių vėžys). Jis vartojamas, kai
leukemija buvo sukelta ankstesnių
gydymų (žinoma, kaip su terapija susijusi ūmi mieloidinė
leukemija), arba kai yra tam tikri pakitimai
kaulų čiulpuose (žinoma, kaip ūminė mieloidinė leukemija su
„mielodisplaziniais“ pakitimais).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VYXEOS LIPOSOMAL
_ _
VYXEOS LIPOSOMAL DRAUDŽIAMA:
•
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms (daunorubicinui ar
citarabinui)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename miltelių infuzinio tirpalo koncentratui flakone yra 44 mg
daunorubicino ir 100 mg
citarabino.
Paruoštame tirpale yra liposomose inkapsuliuotų 2,2 mg/ml
daunorubicino ir 5 mg/ml citarabino
fiksuotame derinyje, moliniu santykiu 1:5.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Violetinis, liofilizuotas gumulėlis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vyxeos liposomal skirtas suaugusiesiems, kurie serga naujai
diagnozuota, su terapija susijusia ūmine
mieloidine leukemija (t-ŪML) ar ŪML su mielodisplaziniais pakitimais
(ŪML-MP), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vyxeos liposomal reikia pradėti ir nuolat stebėti
prižiūrint gydytojui, turinčiam patirties su
chemoterapinių vaistinių preparatų naudojimu.
Vyxeos liposomal dozavimas skiriasi nuo daunorubicino ir citarabino
injekcijų, ir jo negalima naudoti
kaip pakaitalo su kitais vaistiniais preparatais, kurių sudėtyje yra
daunorubicino ir (arba) citarabino
(žr. 4.4 skyrių).
Dozavimas
Vyxeos liposomal dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į paciento
kūno paviršiaus plotą (KPP) pagal šią
schemą:
1 LENTELĖ. VYXEOS LIPOSOMAL DOZAVIMO SCHEMA
_ _
TERAPIJA
DOZAVIMO SCHEMA
PIRMOJI INDUKCIJA
44 mg/m
2
daunorubicino ir 100 mg/m
2
citarabino 1, 3 ir 5 dienomis
ANTROJI INDUKCIJA
44 mg/m
2
daunorubicino ir 100 mg/m
2
citarabino 1 ir 3 dienomis
KONSOLIDACIJA
29 mg/m
2
daunorubicino ir 65 mg/m
2
citarabino 1 ir 3 dienomis
3
_Rekomenduojama dozavimo schema remisijos indukcijai _
Rekomenduojama Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
dozavimo schema, leidžiant į
veną 90 minučių:
•
1, 3 ir 5 dienomis – pirmasis indukcinės terapijos kursas;
•
1 ir 3 dienomis – vėlesnis indukcinės terapijos kursas, jei
reikia.
Vėlesnis indukcijos kursas gali būti s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-11-2023