Votrient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pazopanib

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited 

ATC kodu:

L01XE11

INN (International Adı):

pazopanib

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Carcinoma, células renales

Terapötik endikasyonlar:

Renal-carcinoma de la célula (RCC)Votrient está indicado en adultos para el tratamiento de primera línea de renal avanzada-carcinoma de la célula (RCC) y para los pacientes que han recibido antes de citoquinas de la terapia para la enfermedad avanzada. Sarcoma de tejidos blandos (STS)Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con selectiva de los subtipos de avanzada de sarcoma de tejidos blandos (STS) que han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica o que han progresado en el plazo de 12 meses después de (neo)terapia adyuvante. La eficacia y la seguridad sólo se han establecido en algunos PTS histológico del tumor subtipos.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2010-06-14

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VOTRIENT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOTRIENT 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pazopanib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Votrient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Votrient
3.
Cómo tomar Votrient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Votrient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOTRIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Votrient es un tipo de medicamento denominado
_inhibidor de la proteína kinasa_
. Funciona impidiendo
la actividad de las proteínas que están implicadas en el crecimiento
y la propagación de células
cancerígenas.
Votrient se utiliza en adultos para el tratamiento de:
-
cáncer de riñón avanzado o expandido a otros órganos.
-
algunos tipos de sarcoma de tejidos blandos, que es un tipo de cáncer
que afecta al tejido
conjuntivo del organismo. Puede aparecer en músculos, vasos
sanguíneos, tejido adiposo u otros
tejidos que conectan, rodean y protegen los órganos.
50
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VOTRIENT
NO TOME VOTRIENT
-
SI ES ALÉRGICO
a pazopanib o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
CONSULTE CON SU MÉDICO
si cree que esto puede sucederle.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Votrient:
-
si tiene una
ENFERMEDAD DEL CORAZÓN.
-
SI
tiene una
ENFERMEDAD
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de pazopanib
(como hidrocloruro).
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de pazopanib
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Con forma de cápsula, de color rosa y con GS JT grabados en una de
las caras.
_ _
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
Con forma de cápsula, de color blanco y con GS UHL grabados en una de
las caras.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de Células Renales (CCR)
Votrient está indicado para el tratamiento de primera línea del
carcinoma de células renales avanzado
(CCR) en adultos y para los pacientes con enfermedad avanzada que han
recibido tratamiento previo
con citoquinas.
Sarcoma de Tejidos Blandos (STB)
Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
determinados subtipos de sarcoma
de tejidos blandos (STB) avanzado que hayan recibido previamente
tratamiento con quimioterapia
para tratar su enfermedad metastásica o en aquellos pacientes adultos
cuya enfermedad ha progresado
en los 12 meses siguientes tras recibir tratamiento neo-adyuvante y/o
adyuvante.
La eficacia y seguridad solamente se ha establecido para ciertos
subtipos histológicos de tumores de
STB (ver sección 5.1).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Votrient sólo debe ser iniciado por un médico
experimentado en la administración
de medicamentos anticancerígenos.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada de pazopanib para el tratam
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin