Votrient

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pazopanib

متاح من:

Novartis Europharm Limited 

ATC رمز:

L01XE11

INN (الاسم الدولي):

pazopanib

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Carcinoma, células renales

الخصائص العلاجية:

Renal-carcinoma de la célula (RCC)Votrient está indicado en adultos para el tratamiento de primera línea de renal avanzada-carcinoma de la célula (RCC) y para los pacientes que han recibido antes de citoquinas de la terapia para la enfermedad avanzada. Sarcoma de tejidos blandos (STS)Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con selectiva de los subtipos de avanzada de sarcoma de tejidos blandos (STS) que han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica o que han progresado en el plazo de 12 meses después de (neo)terapia adyuvante. La eficacia y la seguridad sólo se han establecido en algunos PTS histológico del tumor subtipos.

ملخص المنتج:

Revision: 31

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2010-06-14

نشرة المعلومات

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VOTRIENT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOTRIENT 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pazopanib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Votrient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Votrient
3.
Cómo tomar Votrient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Votrient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOTRIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Votrient es un tipo de medicamento denominado
_inhibidor de la proteína kinasa_
. Funciona impidiendo
la actividad de las proteínas que están implicadas en el crecimiento
y la propagación de células
cancerígenas.
Votrient se utiliza en adultos para el tratamiento de:
-
cáncer de riñón avanzado o expandido a otros órganos.
-
algunos tipos de sarcoma de tejidos blandos, que es un tipo de cáncer
que afecta al tejido
conjuntivo del organismo. Puede aparecer en músculos, vasos
sanguíneos, tejido adiposo u otros
tejidos que conectan, rodean y protegen los órganos.
50
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VOTRIENT
NO TOME VOTRIENT
-
SI ES ALÉRGICO
a pazopanib o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
CONSULTE CON SU MÉDICO
si cree que esto puede sucederle.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Votrient:
-
si tiene una
ENFERMEDAD DEL CORAZÓN.
-
SI
tiene una
ENFERMEDAD
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de pazopanib
(como hidrocloruro).
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de pazopanib
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Con forma de cápsula, de color rosa y con GS JT grabados en una de
las caras.
_ _
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
Con forma de cápsula, de color blanco y con GS UHL grabados en una de
las caras.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de Células Renales (CCR)
Votrient está indicado para el tratamiento de primera línea del
carcinoma de células renales avanzado
(CCR) en adultos y para los pacientes con enfermedad avanzada que han
recibido tratamiento previo
con citoquinas.
Sarcoma de Tejidos Blandos (STB)
Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
determinados subtipos de sarcoma
de tejidos blandos (STB) avanzado que hayan recibido previamente
tratamiento con quimioterapia
para tratar su enfermedad metastásica o en aquellos pacientes adultos
cuya enfermedad ha progresado
en los 12 meses siguientes tras recibir tratamiento neo-adyuvante y/o
adyuvante.
La eficacia y seguridad solamente se ha establecido para ciertos
subtipos histológicos de tumores de
STB (ver sección 5.1).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Votrient sólo debe ser iniciado por un médico
experimentado en la administración
de medicamentos anticancerígenos.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada de pazopanib para el tratam
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات