Votrient

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pazopanib

Disponible des:

Novartis Europharm Limited 

Codi ATC:

L01XE11

Designació comuna internacional (DCI):

pazopanib

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Carcinoma, células renales

indicaciones terapéuticas:

Renal-carcinoma de la célula (RCC)Votrient está indicado en adultos para el tratamiento de primera línea de renal avanzada-carcinoma de la célula (RCC) y para los pacientes que han recibido antes de citoquinas de la terapia para la enfermedad avanzada. Sarcoma de tejidos blandos (STS)Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con selectiva de los subtipos de avanzada de sarcoma de tejidos blandos (STS) que han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica o que han progresado en el plazo de 12 meses después de (neo)terapia adyuvante. La eficacia y la seguridad sólo se han establecido en algunos PTS histológico del tumor subtipos.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2010-06-14

Informació per a l'usuari

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VOTRIENT 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
VOTRIENT 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
pazopanib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Votrient y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Votrient
3.
Cómo tomar Votrient
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Votrient
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VOTRIENT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Votrient es un tipo de medicamento denominado
_inhibidor de la proteína kinasa_
. Funciona impidiendo
la actividad de las proteínas que están implicadas en el crecimiento
y la propagación de células
cancerígenas.
Votrient se utiliza en adultos para el tratamiento de:
-
cáncer de riñón avanzado o expandido a otros órganos.
-
algunos tipos de sarcoma de tejidos blandos, que es un tipo de cáncer
que afecta al tejido
conjuntivo del organismo. Puede aparecer en músculos, vasos
sanguíneos, tejido adiposo u otros
tejidos que conectan, rodean y protegen los órganos.
50
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VOTRIENT
NO TOME VOTRIENT
-
SI ES ALÉRGICO
a pazopanib o a alguno de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
CONSULTE CON SU MÉDICO
si cree que esto puede sucederle.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Votrient:
-
si tiene una
ENFERMEDAD DEL CORAZÓN.
-
SI
tiene una
ENFERMEDAD
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de pazopanib
(como hidrocloruro).
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de pazopanib
(como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Votrient 200 mg comprimidos recubiertos con película
Con forma de cápsula, de color rosa y con GS JT grabados en una de
las caras.
_ _
Votrient 400 mg comprimidos recubiertos con película
Con forma de cápsula, de color blanco y con GS UHL grabados en una de
las caras.
_ _
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Carcinoma de Células Renales (CCR)
Votrient está indicado para el tratamiento de primera línea del
carcinoma de células renales avanzado
(CCR) en adultos y para los pacientes con enfermedad avanzada que han
recibido tratamiento previo
con citoquinas.
Sarcoma de Tejidos Blandos (STB)
Votrient está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
determinados subtipos de sarcoma
de tejidos blandos (STB) avanzado que hayan recibido previamente
tratamiento con quimioterapia
para tratar su enfermedad metastásica o en aquellos pacientes adultos
cuya enfermedad ha progresado
en los 12 meses siguientes tras recibir tratamiento neo-adyuvante y/o
adyuvante.
La eficacia y seguridad solamente se ha establecido para ciertos
subtipos histológicos de tumores de
STB (ver sección 5.1).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Votrient sólo debe ser iniciado por un médico
experimentado en la administración
de medicamentos anticancerígenos.
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada de pazopanib para el tratam
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents