Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

voriconazol

Mevcut itibaren:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC kodu:

J02AC03

INN (International Adı):

voriconazole

Terapötik grubu:

Antimicóticos para uso sistêmico

Terapötik alanı:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terapötik endikasyonlar:

Voriconazol é um amplo espectro, triazole agente antifúngico e é indicado em adultos e crianças de 2 anos de idade e acima, como segue:o tratamento de aspergilose invasiva;tratamento de candidaemia não neutropénicos de pacientes;tratamento de fluconazol resistente a sério invasivas de infecções por Candida (incluindo C. krusei);tratamento de graves infecções fúngicas causadas por Scedosporium spp. e Fusarium spp. Voriconazol deve ser administrado principalmente a pacientes com progressiva, possivelmente, ameaçam a vida, infecções. Profilaxia de infecções fúngicas invasivas em alto risco de hematopoiéticas alogênico de transplante de células-tronco (HSCT)destinatários.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-27

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VORICONAZOL HIKMA 200 MG PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
voriconazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Voriconazol Hikma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Voriconazol Hikma
3.
Como utilizar Voriconazol Hikma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Voriconazol Hikma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VORICONAZOL HIKMA E PARA QUE É UTILIZADO
Voriconazol Hikma contém a substância ativa voriconazol. Voriconazol
Hikma é um medicamento
antifúngico. Atua por destruição ou paragem do crescimento dos
fungos que causam infeções.
É utilizado para o tratamento de doentes (adultos e crianças com
idade superior a 2 anos) com:
•
aspergilose invasiva (um tipo de infeção fúngica devida a
_Aspergillus sp._
),
•
candidemia (outro tipo de infeção fúngica devida a
_Candida sp._
), em doentes não-
neutropénicos (doentes sem contagem de glóbulos brancos anormalmente
baixa),
•
infeções invasivas graves por
_Candida sp._
, quando o fungo é resistente ao fluconazol (outro
medicamento antifúngico),
•
infeções fúngicas graves causadas por
_Scedosporium sp. _
ou
_Fusarium sp. _
(duas espécies
diferentes de fungos).
Voriconazol Hikma destina-se a doentes com infeções fúngicas
graves, possivelmente com risco de
vida.
Prevenção
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Voriconazol Hikma 200 mg pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 200 mg de voriconazol.
Após reconstituição cada ml contém 10 mg de voriconazol. Uma vez
reconstituída, é necessária
diluição adicional antes da administração.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 217,6 mg de sódio.
Cada frasco para injetáveis contém 3.200 mg de ciclodextrina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão (pó para perfusão).
Massa liofilizada branca a esbranquiçada.
O pH da solução reconstituída é de 4,0 a 7,0.
Osmolalidade: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Voriconazol é um agente antifúngico triazólico de largo espetro e
está indicado em adultos e
crianças com idade igual ou superior a 2 anos para:
•
Tratamento da aspergilose invasiva.
•
Tratamento da candidemia em doentes não neutropénicos.
•
Tratamento de infeções invasivas graves por
_Candida _
spp. resistentes a fluconazol (incluindo
_C. krusei_
).
•
Tratamento de infeções fúngicas graves provocadas por
_Scedosporium _
spp. e
_Fusarium _
spp.
Voriconazol deverá ser administrado principalmente a doentes com
infeções progressivas e passíveis
de causar a morte.
Profilaxia de infeções fúngicas invasivas em recetores de
transplante alogénico de células estaminais
hematopoiéticas (HSCT) de elevado risco.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
As alterações eletrolíticas, tais como hipocaliemia, hipomagnesemia
e hipocalcemia devem ser
monitorizadas e corrigidas, se necessário, antes do início da
terapêutica com voriconazol e durante o
período de tratamento (ver secção 4.4).
3
Recomenda-se que voriconazol seja administrado a uma taxa máxima de 3
mg/kg por hora durante 1
a 3 horas.
Tratamento
_Adultos _
Voriconazol Hikma 200 mg pó par
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-03-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları