Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

voriconazol

Dostupné z:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC kód:

J02AC03

INN (Medzinárodný Name):

voriconazole

Terapeutické skupiny:

Antimicóticos para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terapeutické indikácie:

Voriconazol é um amplo espectro, triazole agente antifúngico e é indicado em adultos e crianças de 2 anos de idade e acima, como segue:o tratamento de aspergilose invasiva;tratamento de candidaemia não neutropénicos de pacientes;tratamento de fluconazol resistente a sério invasivas de infecções por Candida (incluindo C. krusei);tratamento de graves infecções fúngicas causadas por Scedosporium spp. e Fusarium spp. Voriconazol deve ser administrado principalmente a pacientes com progressiva, possivelmente, ameaçam a vida, infecções. Profilaxia de infecções fúngicas invasivas em alto risco de hematopoiéticas alogênico de transplante de células-tronco (HSCT)destinatários.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-05-27

Príbalový leták

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VORICONAZOL HIKMA 200 MG PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
voriconazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Voriconazol Hikma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Voriconazol Hikma
3.
Como utilizar Voriconazol Hikma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Voriconazol Hikma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VORICONAZOL HIKMA E PARA QUE É UTILIZADO
Voriconazol Hikma contém a substância ativa voriconazol. Voriconazol
Hikma é um medicamento
antifúngico. Atua por destruição ou paragem do crescimento dos
fungos que causam infeções.
É utilizado para o tratamento de doentes (adultos e crianças com
idade superior a 2 anos) com:
•
aspergilose invasiva (um tipo de infeção fúngica devida a
_Aspergillus sp._
),
•
candidemia (outro tipo de infeção fúngica devida a
_Candida sp._
), em doentes não-
neutropénicos (doentes sem contagem de glóbulos brancos anormalmente
baixa),
•
infeções invasivas graves por
_Candida sp._
, quando o fungo é resistente ao fluconazol (outro
medicamento antifúngico),
•
infeções fúngicas graves causadas por
_Scedosporium sp. _
ou
_Fusarium sp. _
(duas espécies
diferentes de fungos).
Voriconazol Hikma destina-se a doentes com infeções fúngicas
graves, possivelmente com risco de
vida.
Prevenção
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Voriconazol Hikma 200 mg pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 200 mg de voriconazol.
Após reconstituição cada ml contém 10 mg de voriconazol. Uma vez
reconstituída, é necessária
diluição adicional antes da administração.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 217,6 mg de sódio.
Cada frasco para injetáveis contém 3.200 mg de ciclodextrina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão (pó para perfusão).
Massa liofilizada branca a esbranquiçada.
O pH da solução reconstituída é de 4,0 a 7,0.
Osmolalidade: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Voriconazol é um agente antifúngico triazólico de largo espetro e
está indicado em adultos e
crianças com idade igual ou superior a 2 anos para:
•
Tratamento da aspergilose invasiva.
•
Tratamento da candidemia em doentes não neutropénicos.
•
Tratamento de infeções invasivas graves por
_Candida _
spp. resistentes a fluconazol (incluindo
_C. krusei_
).
•
Tratamento de infeções fúngicas graves provocadas por
_Scedosporium _
spp. e
_Fusarium _
spp.
Voriconazol deverá ser administrado principalmente a doentes com
infeções progressivas e passíveis
de causar a morte.
Profilaxia de infeções fúngicas invasivas em recetores de
transplante alogénico de células estaminais
hematopoiéticas (HSCT) de elevado risco.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
As alterações eletrolíticas, tais como hipocaliemia, hipomagnesemia
e hipocalcemia devem ser
monitorizadas e corrigidas, se necessário, antes do início da
terapêutica com voriconazol e durante o
período de tratamento (ver secção 4.4).
3
Recomenda-se que voriconazol seja administrado a uma taxa máxima de 3
mg/kg por hora durante 1
a 3 horas.
Tratamento
_Adultos _
Voriconazol Hikma 200 mg pó par
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom