Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

voriconazol

متاح من:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC رمز:

J02AC03

INN (الاسم الدولي):

voriconazole

المجموعة العلاجية:

Antimicóticos para uso sistêmico

المجال العلاجي:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

الخصائص العلاجية:

Voriconazol é um amplo espectro, triazole agente antifúngico e é indicado em adultos e crianças de 2 anos de idade e acima, como segue:o tratamento de aspergilose invasiva;tratamento de candidaemia não neutropénicos de pacientes;tratamento de fluconazol resistente a sério invasivas de infecções por Candida (incluindo C. krusei);tratamento de graves infecções fúngicas causadas por Scedosporium spp. e Fusarium spp. Voriconazol deve ser administrado principalmente a pacientes com progressiva, possivelmente, ameaçam a vida, infecções. Profilaxia de infecções fúngicas invasivas em alto risco de hematopoiéticas alogênico de transplante de células-tronco (HSCT)destinatários.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-05-27

نشرة المعلومات

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VORICONAZOL HIKMA 200 MG PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
voriconazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Voriconazol Hikma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Voriconazol Hikma
3.
Como utilizar Voriconazol Hikma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Voriconazol Hikma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VORICONAZOL HIKMA E PARA QUE É UTILIZADO
Voriconazol Hikma contém a substância ativa voriconazol. Voriconazol
Hikma é um medicamento
antifúngico. Atua por destruição ou paragem do crescimento dos
fungos que causam infeções.
É utilizado para o tratamento de doentes (adultos e crianças com
idade superior a 2 anos) com:
•
aspergilose invasiva (um tipo de infeção fúngica devida a
_Aspergillus sp._
),
•
candidemia (outro tipo de infeção fúngica devida a
_Candida sp._
), em doentes não-
neutropénicos (doentes sem contagem de glóbulos brancos anormalmente
baixa),
•
infeções invasivas graves por
_Candida sp._
, quando o fungo é resistente ao fluconazol (outro
medicamento antifúngico),
•
infeções fúngicas graves causadas por
_Scedosporium sp. _
ou
_Fusarium sp. _
(duas espécies
diferentes de fungos).
Voriconazol Hikma destina-se a doentes com infeções fúngicas
graves, possivelmente com risco de
vida.
Prevenção
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Voriconazol Hikma 200 mg pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 200 mg de voriconazol.
Após reconstituição cada ml contém 10 mg de voriconazol. Uma vez
reconstituída, é necessária
diluição adicional antes da administração.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 217,6 mg de sódio.
Cada frasco para injetáveis contém 3.200 mg de ciclodextrina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão (pó para perfusão).
Massa liofilizada branca a esbranquiçada.
O pH da solução reconstituída é de 4,0 a 7,0.
Osmolalidade: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Voriconazol é um agente antifúngico triazólico de largo espetro e
está indicado em adultos e
crianças com idade igual ou superior a 2 anos para:
•
Tratamento da aspergilose invasiva.
•
Tratamento da candidemia em doentes não neutropénicos.
•
Tratamento de infeções invasivas graves por
_Candida _
spp. resistentes a fluconazol (incluindo
_C. krusei_
).
•
Tratamento de infeções fúngicas graves provocadas por
_Scedosporium _
spp. e
_Fusarium _
spp.
Voriconazol deverá ser administrado principalmente a doentes com
infeções progressivas e passíveis
de causar a morte.
Profilaxia de infeções fúngicas invasivas em recetores de
transplante alogénico de células estaminais
hematopoiéticas (HSCT) de elevado risco.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
As alterações eletrolíticas, tais como hipocaliemia, hipomagnesemia
e hipocalcemia devem ser
monitorizadas e corrigidas, se necessário, antes do início da
terapêutica com voriconazol e durante o
período de tratamento (ver secção 4.4).
3
Recomenda-se que voriconazol seja administrado a uma taxa máxima de 3
mg/kg por hora durante 1
a 3 horas.
Tratamento
_Adultos _
Voriconazol Hikma 200 mg pó par
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج