Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

voriconazol

Disponible des:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Codi ATC:

J02AC03

Designació comuna internacional (DCI):

voriconazole

Grupo terapéutico:

Antimicóticos para uso sistêmico

Área terapéutica:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

indicaciones terapéuticas:

Voriconazol é um amplo espectro, triazole agente antifúngico e é indicado em adultos e crianças de 2 anos de idade e acima, como segue:o tratamento de aspergilose invasiva;tratamento de candidaemia não neutropénicos de pacientes;tratamento de fluconazol resistente a sério invasivas de infecções por Candida (incluindo C. krusei);tratamento de graves infecções fúngicas causadas por Scedosporium spp. e Fusarium spp. Voriconazol deve ser administrado principalmente a pacientes com progressiva, possivelmente, ameaçam a vida, infecções. Profilaxia de infecções fúngicas invasivas em alto risco de hematopoiéticas alogênico de transplante de células-tronco (HSCT)destinatários.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VORICONAZOL HIKMA 200 MG PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
voriconazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Voriconazol Hikma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Voriconazol Hikma
3.
Como utilizar Voriconazol Hikma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Voriconazol Hikma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VORICONAZOL HIKMA E PARA QUE É UTILIZADO
Voriconazol Hikma contém a substância ativa voriconazol. Voriconazol
Hikma é um medicamento
antifúngico. Atua por destruição ou paragem do crescimento dos
fungos que causam infeções.
É utilizado para o tratamento de doentes (adultos e crianças com
idade superior a 2 anos) com:
•
aspergilose invasiva (um tipo de infeção fúngica devida a
_Aspergillus sp._
),
•
candidemia (outro tipo de infeção fúngica devida a
_Candida sp._
), em doentes não-
neutropénicos (doentes sem contagem de glóbulos brancos anormalmente
baixa),
•
infeções invasivas graves por
_Candida sp._
, quando o fungo é resistente ao fluconazol (outro
medicamento antifúngico),
•
infeções fúngicas graves causadas por
_Scedosporium sp. _
ou
_Fusarium sp. _
(duas espécies
diferentes de fungos).
Voriconazol Hikma destina-se a doentes com infeções fúngicas
graves, possivelmente com risco de
vida.
Prevenção
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Voriconazol Hikma 200 mg pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 200 mg de voriconazol.
Após reconstituição cada ml contém 10 mg de voriconazol. Uma vez
reconstituída, é necessária
diluição adicional antes da administração.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis contém 217,6 mg de sódio.
Cada frasco para injetáveis contém 3.200 mg de ciclodextrina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão (pó para perfusão).
Massa liofilizada branca a esbranquiçada.
O pH da solução reconstituída é de 4,0 a 7,0.
Osmolalidade: 500 ± 50 mOsm/kg
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Voriconazol é um agente antifúngico triazólico de largo espetro e
está indicado em adultos e
crianças com idade igual ou superior a 2 anos para:
•
Tratamento da aspergilose invasiva.
•
Tratamento da candidemia em doentes não neutropénicos.
•
Tratamento de infeções invasivas graves por
_Candida _
spp. resistentes a fluconazol (incluindo
_C. krusei_
).
•
Tratamento de infeções fúngicas graves provocadas por
_Scedosporium _
spp. e
_Fusarium _
spp.
Voriconazol deverá ser administrado principalmente a doentes com
infeções progressivas e passíveis
de causar a morte.
Profilaxia de infeções fúngicas invasivas em recetores de
transplante alogénico de células estaminais
hematopoiéticas (HSCT) de elevado risco.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
As alterações eletrolíticas, tais como hipocaliemia, hipomagnesemia
e hipocalcemia devem ser
monitorizadas e corrigidas, se necessário, antes do início da
terapêutica com voriconazol e durante o
período de tratamento (ver secção 4.4).
3
Recomenda-se que voriconazol seja administrado a uma taxa máxima de 3
mg/kg por hora durante 1
a 3 horas.
Tratamento
_Adultos _
Voriconazol Hikma 200 mg pó par
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-03-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte