Voncento

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Žmogaus kraujo krešėjimo VIII faktoriaus, žmogaus von willebrand faktorius

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

B02BD06

INN (International Adı):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapötik grubu:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapötik alanı:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Von Willebrand liga (VWD)Profilaktika ir gydymas kraujavimą ar chirurginio kraujavimo pacientams, sergantiems VWD, kai desmopressin (DDAVP) gydymas vien yra neveiksmingos arba kontraindikuotinas. Hemofilija A (įgimtas faktorius-VIII nepakankamumas)Profilaktika ir gydymas kraujavimo pacientams, sergantiems hemofilija A.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2013-08-12

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VONCENTO 250 TV FVIII / 600 TV VWF (5 ML TIRPIKLIO) MILTELIAI IR
TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR
INFUZINIAM TIRPALUI
VONCENTO 500 TV FVIII / 1200 TV VWF (10 ML TIRPIKLIO) MILTELIAI IR
TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR
INFUZINIAM TIRPALUI
VONCENTO 500 TV FVIII / 1200 TV VWF (5 ML TIRPIKLIO) MILTELIAI IR
TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR
INFUZINIAM TIRPALUI
VONCENTO 1000 TV FVIII / 2400 TV VWF (10 ML TIRPIKLIO) MILTELIAI IR
TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR
INFUZINIAM TIRPALUI
žmogaus VIII koaguliacijos faktorius,
žmogaus Willebrando faktorius
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Voncento ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Voncento
3.
Kaip vartoti Voncento
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Voncento
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VONCENTO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Preparatas pagamintas iš žmogaus plazmos (kraujo sudėtyje esančio
skysčio) ir jame yra veikliųjų
medžiagų, vadinamų žmogaus krešėjimo faktoriumi VIII (FVIII) ir
žmogaus Willebrando faktoriumi
(VWF).
Voncento vartojamas visose amžiaus grupėse kraujavimo, kurį
sukėlė VWF trūkumas sergant von
Willbrand liga (VWL) ir FVIII trūkumas sergant hemofilija,
prevencijai arba šiam kraujavimui
sustabdyti. Voncento vartojamas tik tada, jeigu gydymas vien kitu
vaistiniu preparatu desmopresinu
yra neveiksmingas arba jo taikyti negalima.
VWF ir FV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voncento 250 TV FVIII / 600 TV VWF (5 ml tirpiklio) milteliai ir
tirpiklis injekciniam ar infuziniam
tirpalui
Voncento 500 TV FVIII / 1200 TV VWF (10 ml tirpiklio) milteliai ir
tirpiklis injekciniam ar
infuziniam tirpalui
Voncento 500 TV FVIII / 1200 TV VWF (5 ml tirpiklio) milteliai ir
tirpiklis injekciniam ar infuziniam
tirpalui
Voncento 1000 TV FVIII / 2400 TV VWF (10 ml tirpiklio) milteliai ir
tirpiklis injekciniam ar
infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voncento 250 TV FVIII / 600 TV VWF milteliai ir tirpiklis injekciniam
ar infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone nominaliai yra:
-
250 TV* žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus** (FVIII).
-
600 TV*** žmogaus Willebrando faktoriaus** (VWF)
Paruošus preparatą su 5 ml pateikto injekcinio vandens, tirpale yra
50 TV/ml FVIII ir 120 TV/ml
VWF.
Voncento 500 TV FVIII / 1200 TV VWF milteliai ir tirpiklis injekciniam
ar infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone nominaliai yra:
-
500 TV* žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus** (FVIII);
-
1200 TV*** žmogaus Willebrando faktoriaus** (VWF).
Paruošus preparatą su 10 ml pateikto injekcinio vandens, tirpale yra
50 TV/ml FVIII ir 120 TV/ml
VWF.
Voncento 500 TV FVIII / 1200 TV VWF milteliai ir tirpiklis injekciniam
ar infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone nominaliai yra:
-
500 TV* žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus** (FVIII);
-
1200 TV*** žmogaus Willebrando faktoriaus** (VWF).
Paruošus preparatą su 5 ml pateikto injekcinio vandens, tirpale yra
100 TV/ml FVIII ir 240 TV/ml
VWF.
Voncento 1000 TV FVIII / 2400 TV VWF milteliai ir tirpiklis
injekciniam ar infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone nominaliai yra:
-
1000 TV* žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus** (FVIII);
-
2400 TV*** žmogaus Willebrando faktoriaus** (VWF).
Paruošus preparatą su 10 ml pateikto injekcinio vandens, tirpale yra
100 TV/ml FVIII ir 240 TV/ml
VWF.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Voncento sudėtyj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-01-2018

Belge geçmişini görüntüleyin