Voncento

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-05-2022

Aktiv bestanddel:

Žmogaus kraujo krešėjimo VIII faktoriaus, žmogaus von willebrand faktorius

Tilgængelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD06

INN (International Name):

human coagulation factor VIII / human von willebrand factor

Terapeutisk gruppe:

Blood coagulation factors, von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination, Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia A; von Willebrand Diseases

Terapeutiske indikationer:

Von Willebrand liga (VWD)Profilaktika ir gydymas kraujavimą ar chirurginio kraujavimo pacientams, sergantiems VWD, kai desmopressin (DDAVP) gydymas vien yra neveiksmingos arba kontraindikuotinas. Hemofilija A (įgimtas faktorius-VIII nepakankamumas)Profilaktika ir gydymas kraujavimo pacientams, sergantiems hemofilija A.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2013-08-12

Indlægsseddel

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VONCENTO 250 TV FVIII / 600 TV VWF (5 ML TIRPIKLIO) MILTELIAI IR
TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR
INFUZINIAM TIRPALUI
VONCENTO 500 TV FVIII / 1200 TV VWF (10 ML TIRPIKLIO) MILTELIAI IR
TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR
INFUZINIAM TIRPALUI
VONCENTO 500 TV FVIII / 1200 TV VWF (5 ML TIRPIKLIO) MILTELIAI IR
TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR
INFUZINIAM TIRPALUI
VONCENTO 1000 TV FVIII / 2400 TV VWF (10 ML TIRPIKLIO) MILTELIAI IR
TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR
INFUZINIAM TIRPALUI
žmogaus VIII koaguliacijos faktorius,
žmogaus Willebrando faktorius
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Voncento ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Voncento
3.
Kaip vartoti Voncento
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Voncento
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VONCENTO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Preparatas pagamintas iš žmogaus plazmos (kraujo sudėtyje esančio
skysčio) ir jame yra veikliųjų
medžiagų, vadinamų žmogaus krešėjimo faktoriumi VIII (FVIII) ir
žmogaus Willebrando faktoriumi
(VWF).
Voncento vartojamas visose amžiaus grupėse kraujavimo, kurį
sukėlė VWF trūkumas sergant von
Willbrand liga (VWL) ir FVIII trūkumas sergant hemofilija,
prevencijai arba šiam kraujavimui
sustabdyti. Voncento vartojamas tik tada, jeigu gydymas vien kitu
vaistiniu preparatu desmopresinu
yra neveiksmingas arba jo taikyti negalima.
VWF ir FV
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voncento 250 TV FVIII / 600 TV VWF (5 ml tirpiklio) milteliai ir
tirpiklis injekciniam ar infuziniam
tirpalui
Voncento 500 TV FVIII / 1200 TV VWF (10 ml tirpiklio) milteliai ir
tirpiklis injekciniam ar
infuziniam tirpalui
Voncento 500 TV FVIII / 1200 TV VWF (5 ml tirpiklio) milteliai ir
tirpiklis injekciniam ar infuziniam
tirpalui
Voncento 1000 TV FVIII / 2400 TV VWF (10 ml tirpiklio) milteliai ir
tirpiklis injekciniam ar
infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voncento 250 TV FVIII / 600 TV VWF milteliai ir tirpiklis injekciniam
ar infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone nominaliai yra:
-
250 TV* žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus** (FVIII).
-
600 TV*** žmogaus Willebrando faktoriaus** (VWF)
Paruošus preparatą su 5 ml pateikto injekcinio vandens, tirpale yra
50 TV/ml FVIII ir 120 TV/ml
VWF.
Voncento 500 TV FVIII / 1200 TV VWF milteliai ir tirpiklis injekciniam
ar infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone nominaliai yra:
-
500 TV* žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus** (FVIII);
-
1200 TV*** žmogaus Willebrando faktoriaus** (VWF).
Paruošus preparatą su 10 ml pateikto injekcinio vandens, tirpale yra
50 TV/ml FVIII ir 120 TV/ml
VWF.
Voncento 500 TV FVIII / 1200 TV VWF milteliai ir tirpiklis injekciniam
ar infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone nominaliai yra:
-
500 TV* žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus** (FVIII);
-
1200 TV*** žmogaus Willebrando faktoriaus** (VWF).
Paruošus preparatą su 5 ml pateikto injekcinio vandens, tirpale yra
100 TV/ml FVIII ir 240 TV/ml
VWF.
Voncento 1000 TV FVIII / 2400 TV VWF milteliai ir tirpiklis
injekciniam ar infuziniam tirpalui
Viename miltelių flakone nominaliai yra:
-
1000 TV* žmogaus VIII koaguliacijos faktoriaus** (FVIII);
-
2400 TV*** žmogaus Willebrando faktoriaus** (VWF).
Paruošus preparatą su 10 ml pateikto injekcinio vandens, tirpale yra
100 TV/ml FVIII ir 240 TV/ml
VWF.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Voncento sudėtyj
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-01-2018

Se dokumenthistorik