Vokanamet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

canagliflozin, metformin-hidroklorid

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

A10BD16

INN (International Adı):

canagliflozin, metformin

Terapötik grubu:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapötik alanı:

Diabetes mellitus, 2. típus

Terapötik endikasyonlar:

Vokanamet javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll:a betegek nem szabályozható megfelelően a maximálisan tolerálható dózis a metformin egyedül esetén a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, valamint más vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel, beleértve az inzulint is, ha ezek nem rendelkeznek a megfelelő glikémiás kontroll. a betegek már a kezelt kombinációja canagliflozin, a metformin, mint külön tabletsFor tanulmányi eredmények tekintetében kombinációs terápiák hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 150 MG/1000 MG FILMTABLETTA
kanagliflozin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vokanamet, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vokanamet szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vokanamet-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vokanamet-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VOKANAMET, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vokanamet két különböző hatóanyagot tartalmaz, a
kanagliflozint és a metformint, amik együtt, de
egymástól eltérő módon csökkentik a vércukorszintet és
segíthetnek megelőzni a szívbetegséget a 2-es
típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél.
Ezt a gyógyszert önmagában vagy más, az Ön 2-es típusú
cukorbetegsége kezelésére szolgáló
gyógyszerekkel együtt alkalmazzák (mint pl. inzulinnal, DPP-4
gátlóval [pl. szitagliptin, szaxagliptin

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 850
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 1000
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
150 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 850
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
150 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és
1000 mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Rózsaszín, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú, filmtabletta, egyik
oldalán „CM”, a másik oldalán
„358” mélynyomással.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
Bézs színű, kapszula alakú, kb. 21 mm hosszú, filmtabletta, egyik
oldalán „CM”, a másik oldalán
„551” mélynyomással.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
Világos sárga, kapszula alakú, kb. 21 mm hosszú, filmtabletta,
egyik oldalán „CM”, a másik oldalán
„418” mélynyomással.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
Bíbor színű, kapszula alakú, kb. 22 mm hosszú, filmtabletta,
egyik oldalán „CM”, a másik oldalán
„611” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vokanamet a diéta és a testmozgás mellett a 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél
javallott:
3

akik annak ellenére sem voltak megfelelően kontrollálhatóak, hogy
a metformin maximálisan
tolerálható dózisát kapták monoterápiában

más gyógyszerekkel kombinálva a diabetes kez
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin