Vokanamet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-05-2014

Bahan aktif:

canagliflozin, metformin-hidroklorid

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BD16

INN (Nama Antarabangsa):

canagliflozin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus, 2. típus

Tanda-tanda terapeutik:

Vokanamet javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll:a betegek nem szabályozható megfelelően a maximálisan tolerálható dózis a metformin egyedül esetén a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, valamint más vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel, beleértve az inzulint is, ha ezek nem rendelkeznek a megfelelő glikémiás kontroll. a betegek már a kezelt kombinációja canagliflozin, a metformin, mint külön tabletsFor tanulmányi eredmények tekintetében kombinációs terápiák hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 150 MG/1000 MG FILMTABLETTA
kanagliflozin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vokanamet, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vokanamet szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vokanamet-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vokanamet-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VOKANAMET, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vokanamet két különböző hatóanyagot tartalmaz, a
kanagliflozint és a metformint, amik együtt, de
egymástól eltérő módon csökkentik a vércukorszintet és
segíthetnek megelőzni a szívbetegséget a 2-es
típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél.
Ezt a gyógyszert önmagában vagy más, az Ön 2-es típusú
cukorbetegsége kezelésére szolgáló
gyógyszerekkel együtt alkalmazzák (mint pl. inzulinnal, DPP-4
gátlóval [pl. szitagliptin, szaxagliptin

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 850
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 1000
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
150 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 850
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
150 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és
1000 mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Rózsaszín, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú, filmtabletta, egyik
oldalán „CM”, a másik oldalán
„358” mélynyomással.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
Bézs színű, kapszula alakú, kb. 21 mm hosszú, filmtabletta, egyik
oldalán „CM”, a másik oldalán
„551” mélynyomással.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
Világos sárga, kapszula alakú, kb. 21 mm hosszú, filmtabletta,
egyik oldalán „CM”, a másik oldalán
„418” mélynyomással.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
Bíbor színű, kapszula alakú, kb. 22 mm hosszú, filmtabletta,
egyik oldalán „CM”, a másik oldalán
„611” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vokanamet a diéta és a testmozgás mellett a 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél
javallott:
3

akik annak ellenére sem voltak megfelelően kontrollálhatóak, hogy
a metformin maximálisan
tolerálható dózisát kapták monoterápiában

más gyógyszerekkel kombinálva a diabetes kez
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 28-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen