Vokanamet

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

canagliflozin, metformin-hidroklorid

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

A10BD16

INN (Internationale Bezeichnung):

canagliflozin, metformin

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, 2. típus

Anwendungsgebiete:

Vokanamet javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll:a betegek nem szabályozható megfelelően a maximálisan tolerálható dózis a metformin egyedül esetén a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, valamint más vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel, beleértve az inzulint is, ha ezek nem rendelkeznek a megfelelő glikémiás kontroll. a betegek már a kezelt kombinációja canagliflozin, a metformin, mint külön tabletsFor tanulmányi eredmények tekintetében kombinációs terápiák hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2014-04-23

Gebrauchsinformation

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 150 MG/1000 MG FILMTABLETTA
kanagliflozin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vokanamet, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vokanamet szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vokanamet-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vokanamet-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VOKANAMET, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vokanamet két különböző hatóanyagot tartalmaz, a
kanagliflozint és a metformint, amik együtt, de
egymástól eltérő módon csökkentik a vércukorszintet és
segíthetnek megelőzni a szívbetegséget a 2-es
típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél.
Ezt a gyógyszert önmagában vagy más, az Ön 2-es típusú
cukorbetegsége kezelésére szolgáló
gyógyszerekkel együtt alkalmazzák (mint pl. inzulinnal, DPP-4
gátlóval [pl. szitagliptin, szaxagliptin

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 850
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 1000
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
150 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 850
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
150 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és
1000 mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Rózsaszín, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú, filmtabletta, egyik
oldalán „CM”, a másik oldalán
„358” mélynyomással.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
Bézs színű, kapszula alakú, kb. 21 mm hosszú, filmtabletta, egyik
oldalán „CM”, a másik oldalán
„551” mélynyomással.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
Világos sárga, kapszula alakú, kb. 21 mm hosszú, filmtabletta,
egyik oldalán „CM”, a másik oldalán
„418” mélynyomással.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
Bíbor színű, kapszula alakú, kb. 22 mm hosszú, filmtabletta,
egyik oldalán „CM”, a másik oldalán
„611” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vokanamet a diéta és a testmozgás mellett a 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél
javallott:
3

akik annak ellenére sem voltak megfelelően kontrollálhatóak, hogy
a metformin maximálisan
tolerálható dózisát kapták monoterápiában

más gyógyszerekkel kombinálva a diabetes kez
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen