Vokanamet

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-05-2014

Toimeaine:

canagliflozin, metformin-hidroklorid

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

A10BD16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

canagliflozin, metformin

Terapeutiline rühm:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, 2. típus

Näidustused:

Vokanamet javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll:a betegek nem szabályozható megfelelően a maximálisan tolerálható dózis a metformin egyedül esetén a maximálisan tolerálható dózis, a metformin, valamint más vércukorszint-csökkentő gyógyszerekkel, beleértve az inzulint is, ha ezek nem rendelkeznek a megfelelő glikémiás kontroll. a betegek már a kezelt kombinációja canagliflozin, a metformin, mint külön tabletsFor tanulmányi eredmények tekintetében kombinációs terápiák hatása a vércukorcsökkentő, valamint a szív-érrendszeri események, valamint a lakosság tanult, lásd 4. 4, 4. 5. és 5. sz.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2014-04-23

Infovoldik

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VOKANAMET 50 MG/850 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 50 MG/1000 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 150 MG/850 MG FILMTABLETTA
VOKANAMET 150 MG/1000 MG FILMTABLETTA
kanagliflozin/metformin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vokanamet, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vokanamet szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Vokanamet-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vokanamet-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VOKANAMET, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Vokanamet két különböző hatóanyagot tartalmaz, a
kanagliflozint és a metformint, amik együtt, de
egymástól eltérő módon csökkentik a vércukorszintet és
segíthetnek megelőzni a szívbetegséget a 2-es
típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél.
Ezt a gyógyszert önmagában vagy más, az Ön 2-es típusú
cukorbetegsége kezelésére szolgáló
gyógyszerekkel együtt alkalmazzák (mint pl. inzulinnal, DPP-4
gátlóval [pl. szitagliptin, szaxagliptin

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
50 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 850
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
50 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 1000
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
150 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és 850
mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
150 mg kanagliflozinnak megfelelő kanagliflozin-hemihidrátot és
1000 mg metformin-hidrokloridot
tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Vokanamet 50 mg/850 mg filmtabletta
Rózsaszín, kapszula alakú, kb. 20 mm hosszú, filmtabletta, egyik
oldalán „CM”, a másik oldalán
„358” mélynyomással.
Vokanamet 50 mg/1000 mg filmtabletta
Bézs színű, kapszula alakú, kb. 21 mm hosszú, filmtabletta, egyik
oldalán „CM”, a másik oldalán
„551” mélynyomással.
Vokanamet 150 mg/850 mg filmtabletta
Világos sárga, kapszula alakú, kb. 21 mm hosszú, filmtabletta,
egyik oldalán „CM”, a másik oldalán
„418” mélynyomással.
Vokanamet 150 mg/1000 mg filmtabletta
Bíbor színű, kapszula alakú, kb. 22 mm hosszú, filmtabletta,
egyik oldalán „CM”, a másik oldalán
„611” mélynyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vokanamet a diéta és a testmozgás mellett a 2-es típusú
diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél
javallott:
3

akik annak ellenére sem voltak megfelelően kontrollálhatóak, hogy
a metformin maximálisan
tolerálható dózisát kapták monoterápiában

más gyógyszerekkel kombinálva a diabetes kez
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 28-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 28-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-05-2014

Vaadake dokumentide ajalugu