Vocabria

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodu:

J05AX

INN (International Adı):

cabotegravir

Terapötik grubu:

Antivirais para uso sistêmico

Terapötik alanı:

Infecções por HIV

Terapötik endikasyonlar:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-17

Bilgilendirme broşürü

                                65
B. FOLHETO INFORMATIVO
66
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VOCABRIA 400 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
cabotegravir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha. Para saber
como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vocabria e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Vocabria
3.
Como são administradas as injeções de Vocabria
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vocabria
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VOCABRIA E PARA QUE É UTILIZADO
Vocabria injetável contém a substância ativa cabotegravir. O
cabotegravir pertence a um grupo de
medicamentos antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase_
_(INIs)_
.
Vocabria injetável é utilizado para o tratamento da infeção por
VIH (vírus da imunodeficiência humana) em
adultos com 18 anos de idade e mais, que estejam também a receber
outro medicamento antirretrovírico
chamado rilpivirina e que tenham a infeção por VIH-1 sob controlo.
_ _
Vocabria injetável não cura a infeção por VIH; mantém a
quantidade de vírus no seu corpo num nível baixo.
Isto ajuda a manter o número de células CD4 no seu sangue. As
células CD4 são um tipo de glóbulos
brancos importante para ajudar o seu organismo no combate à
infeção.
VOCABRIA INJETÁVEL É SEMPRE ADMINISTRADO
em associação com outra
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
400 mg
Vocabria 400 mg suspensão injetável de libertação prolongada
600 mg
Vocabria 600 mg suspensão injetável de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
400 mg
Cada frasco para injetáveis contém 400 mg de cabotegravir em 2 ml.
600 mg
Cada frasco para injetáveis contém 600 mg de cabotegravir em 3 ml.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca a rosa claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vocabria injetável é indicado, em associação com rilpivirina
injetável, para o tratamento da infeção por
Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (VIH-1) em adultos
virologicamente suprimidos (ARN VIH-1
<50 cópias/ml) em regime antirretroviral estável, sem evidência
presente ou passada de resistência viral a, e
sem falência virológica prévia com, agentes das classes NNRTI e INI
(ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Vocabria deve ser prescrito por médicos experientes no controlo da
infeção por VIH.
Cada injeção deve ser administrada por um profissional de saúde.
Vocabria injetável é indicado para o tratamento do VIH-1 em
associação com rilpivirina injetável, portanto,
deve consultar-se a informação de prescrição para rilpivirina
injetável para a posologia recomendada.
ANTES DE INICIAR VOCABRIA INJETÁVEL, OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM
TER SELECIONADO CUIDADOSAMENTE OS
DOENTES QUE CONCORDEM COM O PROGRAMA DE INJEÇÃO NECESSÁRIO E
ACONSELHADO OS DOENTES SOBRE A
IMPORTÂNCIA DO CUMPRIMENTO DAS VISITAS AGENDADAS PARA ADMINISTRAÇÃO
DA INJ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin