Vocabria

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
22-03-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
22-03-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2021

Aktivna sestavina:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AX

INN (mednarodno ime):

cabotegravir

Terapevtska skupina:

Antivirais para uso sistêmico

Terapevtsko območje:

Infecções por HIV

Terapevtske indikacije:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2020-12-17

Navodilo za uporabo

                                65
B. FOLHETO INFORMATIVO
66
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VOCABRIA 400 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
cabotegravir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha. Para saber
como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vocabria e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Vocabria
3.
Como são administradas as injeções de Vocabria
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vocabria
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VOCABRIA E PARA QUE É UTILIZADO
Vocabria injetável contém a substância ativa cabotegravir. O
cabotegravir pertence a um grupo de
medicamentos antirretrovíricos chamados
_inibidores da integrase_
_(INIs)_
.
Vocabria injetável é utilizado para o tratamento da infeção por
VIH (vírus da imunodeficiência humana) em
adultos com 18 anos de idade e mais, que estejam também a receber
outro medicamento antirretrovírico
chamado rilpivirina e que tenham a infeção por VIH-1 sob controlo.
_ _
Vocabria injetável não cura a infeção por VIH; mantém a
quantidade de vírus no seu corpo num nível baixo.
Isto ajuda a manter o número de células CD4 no seu sangue. As
células CD4 são um tipo de glóbulos
brancos importante para ajudar o seu organismo no combate à
infeção.
VOCABRIA INJETÁVEL É SEMPRE ADMINISTRADO
em associação com outra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de nova
informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde que
notifiquem quaisquer suspeitas de reações
adversas. Para saber como notificar reações adversas, ver secção
4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
400 mg
Vocabria 400 mg suspensão injetável de libertação prolongada
600 mg
Vocabria 600 mg suspensão injetável de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
400 mg
Cada frasco para injetáveis contém 400 mg de cabotegravir em 2 ml.
600 mg
Cada frasco para injetáveis contém 600 mg de cabotegravir em 3 ml.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
Suspensão branca a rosa claro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vocabria injetável é indicado, em associação com rilpivirina
injetável, para o tratamento da infeção por
Vírus da Imunodeficiência Humana tipo 1 (VIH-1) em adultos
virologicamente suprimidos (ARN VIH-1
<50 cópias/ml) em regime antirretroviral estável, sem evidência
presente ou passada de resistência viral a, e
sem falência virológica prévia com, agentes das classes NNRTI e INI
(ver secções 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Vocabria deve ser prescrito por médicos experientes no controlo da
infeção por VIH.
Cada injeção deve ser administrada por um profissional de saúde.
Vocabria injetável é indicado para o tratamento do VIH-1 em
associação com rilpivirina injetável, portanto,
deve consultar-se a informação de prescrição para rilpivirina
injetável para a posologia recomendada.
ANTES DE INICIAR VOCABRIA INJETÁVEL, OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DEVEM
TER SELECIONADO CUIDADOSAMENTE OS
DOENTES QUE CONCORDEM COM O PROGRAMA DE INJEÇÃO NECESSÁRIO E
ACONSELHADO OS DOENTES SOBRE A
IMPORTÂNCIA DO CUMPRIMENTO DAS VISITAS AGENDADAS PARA ADMINISTRAÇÃO
DA INJ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov