Vipidia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

alogliptine

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

A10BH04

INN (International Adı):

alogliptin benzoate

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapötik alanı:

Diabète sucré, type 2

Terapötik endikasyonlar:

Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec autre abaissement des médicaments, y compris l’insuline, lorsque ceux-ci, ainsi que l’alimentation et l’exercice, ne fournissent pas adéquat de glucose le contrôle glycémique (voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS_ _
alogliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Vipidia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vipidia
3.
Comment prendre Vipidia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vipidia
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIPIDIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vipidia contient de l’alogliptine, un principe actif qui appartient
à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4), à
savoir les « antidiabétiques
oraux ». Il est utilisé pour diminuer le taux de sucre dans le sang
chez les adultes atteints de diabète de
type 2. Le diabète de type 2 est également appelé diabète non
insulinodépendant ou DSNID.
L’action de Vipidia augmente le taux d’insuline dans l’organisme
après un repas et réduit la quantité
de sucre dans l’organisme. Il doit être pris avec d’autres
médicaments antidiabétiques que votre
médecin vous a prescrits, qui peuvent être des sulfamides
hypoglycémiants (p. ex. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide), de la metformine et/ou des
thiazolidinediones
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
6,25 mg d’alogliptine.
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
12,5 mg d’alogliptine.
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
25 mg d’alogliptine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rose clair, ovales (mesurant environ 9,1 mm de
long sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-6.25 » à
l’encre grise sur une face.
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés jaunes, ovales (mesurant environ 9,1 mm de long
sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-12.5 » à
l’encre grise sur une face.
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rouge clair, ovales (mesurant environ 9,1 mm de
long sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-25 » à
l’encre grise sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus
atteints de diabète de type 2 pour améliorer
le contrôle glycémique en association à d’autres médicaments
hypoglycémiants, dont l’insuline,
lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à
l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir
un contrôle glycémique adéquat (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour
les données disponibles sur
diverses associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour les différents sché
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin