Vipidia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

alogliptine

Prieinama:

Takeda Pharma A/S

ATC kodas:

A10BH04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alogliptin benzoate

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Gydymo sritis:

Diabète sucré, type 2

Terapinės indikacijos:

Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec autre abaissement des médicaments, y compris l’insuline, lorsque ceux-ci, ainsi que l’alimentation et l’exercice, ne fournissent pas adéquat de glucose le contrôle glycémique (voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2013-09-18

Pakuotės lapelis

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS_ _
alogliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Vipidia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vipidia
3.
Comment prendre Vipidia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vipidia
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIPIDIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vipidia contient de l’alogliptine, un principe actif qui appartient
à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4), à
savoir les « antidiabétiques
oraux ». Il est utilisé pour diminuer le taux de sucre dans le sang
chez les adultes atteints de diabète de
type 2. Le diabète de type 2 est également appelé diabète non
insulinodépendant ou DSNID.
L’action de Vipidia augmente le taux d’insuline dans l’organisme
après un repas et réduit la quantité
de sucre dans l’organisme. Il doit être pris avec d’autres
médicaments antidiabétiques que votre
médecin vous a prescrits, qui peuvent être des sulfamides
hypoglycémiants (p. ex. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide), de la metformine et/ou des
thiazolidinediones
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
6,25 mg d’alogliptine.
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
12,5 mg d’alogliptine.
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
25 mg d’alogliptine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rose clair, ovales (mesurant environ 9,1 mm de
long sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-6.25 » à
l’encre grise sur une face.
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés jaunes, ovales (mesurant environ 9,1 mm de long
sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-12.5 » à
l’encre grise sur une face.
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rouge clair, ovales (mesurant environ 9,1 mm de
long sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-25 » à
l’encre grise sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus
atteints de diabète de type 2 pour améliorer
le contrôle glycémique en association à d’autres médicaments
hypoglycémiants, dont l’insuline,
lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à
l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir
un contrôle glycémique adéquat (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour
les données disponibles sur
diverses associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour les différents sché
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją