Vipidia

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifaransa

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
21-07-2023

Viambatanisho vya kazi:

alogliptine

Inapatikana kutoka:

Takeda Pharma A/S

ATC kanuni:

A10BH04

INN (Jina la Kimataifa):

alogliptin benzoate

Kundi la matibabu:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Eneo la matibabu:

Diabète sucré, type 2

Matibabu dalili:

Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec autre abaissement des médicaments, y compris l’insuline, lorsque ceux-ci, ainsi que l’alimentation et l’exercice, ne fournissent pas adéquat de glucose le contrôle glycémique (voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 10

Idhini hali ya:

Autorisé

Idhini ya tarehe:

2013-09-18

Taarifa za kipeperushi

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS_ _
alogliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Vipidia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vipidia
3.
Comment prendre Vipidia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vipidia
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIPIDIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vipidia contient de l’alogliptine, un principe actif qui appartient
à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4), à
savoir les « antidiabétiques
oraux ». Il est utilisé pour diminuer le taux de sucre dans le sang
chez les adultes atteints de diabète de
type 2. Le diabète de type 2 est également appelé diabète non
insulinodépendant ou DSNID.
L’action de Vipidia augmente le taux d’insuline dans l’organisme
après un repas et réduit la quantité
de sucre dans l’organisme. Il doit être pris avec d’autres
médicaments antidiabétiques que votre
médecin vous a prescrits, qui peuvent être des sulfamides
hypoglycémiants (p. ex. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide), de la metformine et/ou des
thiazolidinediones
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
6,25 mg d’alogliptine.
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
12,5 mg d’alogliptine.
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
25 mg d’alogliptine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rose clair, ovales (mesurant environ 9,1 mm de
long sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-6.25 » à
l’encre grise sur une face.
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés jaunes, ovales (mesurant environ 9,1 mm de long
sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-12.5 » à
l’encre grise sur une face.
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rouge clair, ovales (mesurant environ 9,1 mm de
long sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-25 » à
l’encre grise sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus
atteints de diabète de type 2 pour améliorer
le contrôle glycémique en association à d’autres médicaments
hypoglycémiants, dont l’insuline,
lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à
l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir
un contrôle glycémique adéquat (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour
les données disponibles sur
diverses associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour les différents sché
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 15-10-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 21-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 21-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 21-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 21-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-10-2013

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati