Vipidia

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

alogliptine

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

A10BH04

INN (Mezinárodní Name):

alogliptin benzoate

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terapeutické oblasti:

Diabète sucré, type 2

Terapeutické indikace:

Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec autre abaissement des médicaments, y compris l’insuline, lorsque ceux-ci, ainsi que l’alimentation et l’exercice, ne fournissent pas adéquat de glucose le contrôle glycémique (voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2013-09-18

Informace pro uživatele

                                37
B. NOTICE
38
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VIPIDIA 25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS_ _
alogliptine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Vipidia et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Vipidia
3.
Comment prendre Vipidia
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Vipidia
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VIPIDIA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Vipidia contient de l’alogliptine, un principe actif qui appartient
à une classe de médicaments appelés
inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4), à
savoir les « antidiabétiques
oraux ». Il est utilisé pour diminuer le taux de sucre dans le sang
chez les adultes atteints de diabète de
type 2. Le diabète de type 2 est également appelé diabète non
insulinodépendant ou DSNID.
L’action de Vipidia augmente le taux d’insuline dans l’organisme
après un repas et réduit la quantité
de sucre dans l’organisme. Il doit être pris avec d’autres
médicaments antidiabétiques que votre
médecin vous a prescrits, qui peuvent être des sulfamides
hypoglycémiants (p. ex. glipizide,
tolbutamide, glibenclamide), de la metformine et/ou des
thiazolidinediones
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
_ _
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
6,25 mg d’alogliptine.
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
12,5 mg d’alogliptine.
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du benzoate d’alogliptine, équivalent à
25 mg d’alogliptine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Vipidia 6,25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rose clair, ovales (mesurant environ 9,1 mm de
long sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-6.25 » à
l’encre grise sur une face.
Vipidia 12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés jaunes, ovales (mesurant environ 9,1 mm de long
sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-12.5 » à
l’encre grise sur une face.
Vipidia 25 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés rouge clair, ovales (mesurant environ 9,1 mm de
long sur 5,1 mm de large),
biconvexes, portant les inscriptions « TAK » et « ALG-25 » à
l’encre grise sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus
atteints de diabète de type 2 pour améliorer
le contrôle glycémique en association à d’autres médicaments
hypoglycémiants, dont l’insuline,
lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à
l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir
un contrôle glycémique adéquat (voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour
les données disponibles sur
diverses associations).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Pour les différents sché
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů