Vimpat

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lakosamiid

Mevcut itibaren:

UCB Pharma SA

ATC kodu:

N03AX18

INN (International Adı):

lacosamide

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Epilepsia

Terapötik endikasyonlar:

Vimpat on näidustatud monoteraapia ja täiendav ravi partsiaalsete krampide puhul koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutele, noorukitel ja lastel alates vanusest 4 aastat.

Ürün özeti:

Revision: 46

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2008-08-29

Bilgilendirme broşürü

                                128
B. PAKENDI INFOLEHT
129
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIMPAT 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIMPAT 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIMPAT 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIMPAT 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lakosamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vimpat ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vimpat’i kasutamist
3.
Kuidas Vimpat’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vimpat’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIMPAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VIMPAT
Vimpat sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste ravimite
rühma. Neid ravimeid kasutatakse
epilepsia ravis.
•
Teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
hoogude arvu.
MILLEKS VIMPAT’IT KASUTATAKSE
•
Vimpat’it kasutatakse:
▪
täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainsa ravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist
tüüpi epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks ajupoolkera.
Krambid võivad siiski
aga levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;
▪
täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel lastel
koos teiste
epilepsiaravimitega idiopaatilise generaliseerunud epilepsia (seda
tüüpi epilepsia
arvatakse olevat geneetiliselt põhjustatud) raviks patsientidel,
ke
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vimpat 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vimpat 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vimpat 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vimpat 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vimpat 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lakosamiidi.
Vimpat 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lakosamiidi.
Vimpat 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lakosamiidi.
Vimpat 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lakosamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Vimpat 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosakad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 10,4 mm x 4,9 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘50’ teisel küljel.
Vimpat 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollased, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 13,2 mm x 6,1 mm
ning märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘100’ teisel küljel.
Vimpat 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lõheroosad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 15,1 mm x 7,0 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘150’ teisel küljel.
Vimpat 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 16,6 mm x 7,8 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘200’
teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vimpat on näidustatud monoteraapiaks epilepsiaga täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 2 aasta
vanusest, kellel esinevad partsiaalsed krambihood sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
3
Vimpat on näidustatud täiendavaks raviks:
•
epilepsiaga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin