Vimpat

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lakosamiid

Доступно од:

UCB Pharma SA

АТЦ код:

N03AX18

INN (Међународно име):

lacosamide

Терапеутска група:

Antiepileptics,

Терапеутска област:

Epilepsia

Терапеутске индикације:

Vimpat on näidustatud monoteraapia ja täiendav ravi partsiaalsete krampide puhul koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma täiskasvanutele, noorukitel ja lastel alates vanusest 4 aastat.

Резиме производа:

Revision: 46

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2008-08-29

Информативни летак

                                128
B. PAKENDI INFOLEHT
129
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIMPAT 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIMPAT 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIMPAT 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIMPAT 200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lakosamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vimpat ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vimpat’i kasutamist
3.
Kuidas Vimpat’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vimpat’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIMPAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON VIMPAT
Vimpat sisaldab lakosamiidi. See kuulub antiepileptiliste ravimite
rühma. Neid ravimeid kasutatakse
epilepsia ravis.
•
Teile on määratud see ravim eesmärgiga vähendada teil esinevate
hoogude arvu.
MILLEKS VIMPAT’IT KASUTATAKSE
•
Vimpat’it kasutatakse:
▪
täiskasvanutel, noorukitel ning 2 aasta vanustel ja vanematel lastel
ainsa ravimina ja koos
teiste epilepsiaravimitega teatud tüüpi epilepsia ravimiseks, mida
iseloomustavad
sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta kulgevad
partsiaalsed hood. Sellist
tüüpi epilepsia puhul on esmalt mõjutatud ainult üks ajupoolkera.
Krambid võivad siiski
aga levida laiemale piirkonnale aju mõlemal poolel;
▪
täiskasvanutel, noorukitel ning 4 aasta vanustel ja vanematel lastel
koos teiste
epilepsiaravimitega idiopaatilise generaliseerunud epilepsia (seda
tüüpi epilepsia
arvatakse olevat geneetiliselt põhjustatud) raviks patsientidel,
ke
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vimpat 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vimpat 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vimpat 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vimpat 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Vimpat 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg lakosamiidi.
Vimpat 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg lakosamiidi.
Vimpat 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lakosamiidi.
Vimpat 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg lakosamiidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Vimpat 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosakad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 10,4 mm x 4,9 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘50’ teisel küljel.
Vimpat 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollased, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 13,2 mm x 6,1 mm
ning märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘100’ teisel küljel.
Vimpat 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lõheroosad, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 15,1 mm x 7,0 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘150’ teisel küljel.
Vimpat 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sinised, ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid ligikaudse
suurusega 16,6 mm x 7,8 mm ning
märgistusega ‘SP’ ühel ja ‘200’
teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vimpat on näidustatud monoteraapiaks epilepsiaga täiskasvanutel,
noorukitel ja lastel alates 2 aasta
vanusest, kellel esinevad partsiaalsed krambihood sekundaarse
generaliseerumisega või ilma.
3
Vimpat on näidustatud täiendavaks raviks:
•
epilepsiaga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aasta

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-03-2024
Информативни летак Информативни летак Фински 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената