Vihuma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

simoctocog alfa

Mevcut itibaren:

Octapharma AB

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

simoctocog alfa

Terapötik grubu:

antihemorragica

Terapötik alanı:

Hemophilia A

Terapötik endikasyonlar:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Vihuma kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIHUMA 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vihuma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIHUMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vihuma bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(ook wel simoctocog alfa
genoemd). Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het
bloeden te stoppen. Bij patiënten
met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII
of werkt het niet naar behoren.
Vihuma vervangt de ontbrekende factor VIII zodat het bloed normaal kan
stollen. Het kan in alle
leeftijdsgroepen worden gebruikt om bloedingen bij patiënten met
hemofilie A te behandelen en te
voorkómen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IE bevat ongeveer 1000 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-01-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin