Vihuma

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

simoctocog alfa

Dostupné z:

Octapharma AB

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

simoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

antihemorragica

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A

Terapeutické indikácie:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Vihuma kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2017-02-13

Príbalový leták

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIHUMA 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vihuma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIHUMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vihuma bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(ook wel simoctocog alfa
genoemd). Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het
bloeden te stoppen. Bij patiënten
met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII
of werkt het niet naar behoren.
Vihuma vervangt de ontbrekende factor VIII zodat het bloed normaal kan
stollen. Het kan in alle
leeftijdsgroepen worden gebruikt om bloedingen bij patiënten met
hemofilie A te behandelen en te
voorkómen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IE bevat ongeveer 1000 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov