Vihuma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

simoctocog alfa

Pieejams no:

Octapharma AB

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

simoctocog alfa

Ārstniecības grupa:

antihemorragica

Ārstniecības joma:

Hemophilia A

Ārstēšanas norādes:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Vihuma kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2017-02-13

Lietošanas instrukcija

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIHUMA 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vihuma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIHUMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vihuma bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(ook wel simoctocog alfa
genoemd). Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het
bloeden te stoppen. Bij patiënten
met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII
of werkt het niet naar behoren.
Vihuma vervangt de ontbrekende factor VIII zodat het bloed normaal kan
stollen. Het kan in alle
leeftijdsgroepen worden gebruikt om bloedingen bij patiënten met
hemofilie A te behandelen en te
voorkómen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IE bevat ongeveer 1000 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-01-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi