Vihuma

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-11-2022

Werkstoffen:

simoctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Octapharma AB

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

simoctocog alfa

Therapeutische categorie:

antihemorragica

Therapeutisch gebied:

Hemophilia A

therapeutische indicaties:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Vihuma kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2017-02-13

Bijsluiter

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIHUMA 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vihuma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIHUMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vihuma bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(ook wel simoctocog alfa
genoemd). Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het
bloeden te stoppen. Bij patiënten
met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII
of werkt het niet naar behoren.
Vihuma vervangt de ontbrekende factor VIII zodat het bloed normaal kan
stollen. Het kan in alle
leeftijdsgroepen worden gebruikt om bloedingen bij patiënten met
hemofilie A te behandelen en te
voorkómen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IE bevat ongeveer 1000 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten