Vihuma

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

simoctocog alfa

Disponible depuis:

Octapharma AB

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

simoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

antihemorragica

Domaine thérapeutique:

Hemophilia A

indications thérapeutiques:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie). Vihuma kan worden gebruikt voor alle leeftijd groepen.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2017-02-13

Notice patient

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VIHUMA 250 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 1000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 2500 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 3000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
VIHUMA 4000 IE
POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
simoctocog alfa (recombinant humane stollingsfactor VIII)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vihuma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIHUMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Vihuma bevat de werkzame stof humane recombinante stollingsfactor VIII
(ook wel simoctocog alfa
genoemd). Factor VIII is nodig om het bloed te laten stollen en het
bloeden te stoppen. Bij patiënten
met hemofilie A (aangeboren factor VIII-tekort) ontbreekt factor VIII
of werkt het niet naar behoren.
Vihuma vervangt de ontbrekende factor VIII zodat het bloed normaal kan
stollen. Het kan in alle
leeftijdsgroepen worden gebruikt om bloedingen bij patiënten met
hemofilie A te behandelen en te
voorkómen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Vihuma 4000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vihuma 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE bevat ongeveer 100 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE bevat ongeveer 200 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 1000 IE bevat ongeveer 400 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2000 IE bevat ongeveer 800 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 2500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2500 IE humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 2500 IE bevat ongeveer 1000 IE/ml humane stollingsfactor VIII
(rDNA), simoctocog alfa na
reconstitutie.
Vihuma 3000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-01-2019
Notice patient Notice patient espagnol 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-01-2019
Notice patient Notice patient tchèque 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-01-2019
Notice patient Notice patient danois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-01-2019
Notice patient Notice patient allemand 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-01-2019
Notice patient Notice patient estonien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-01-2019
Notice patient Notice patient grec 07-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-01-2019
Notice patient Notice patient français 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-01-2019
Notice patient Notice patient italien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-01-2019
Notice patient Notice patient letton 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-01-2019
Notice patient Notice patient lituanien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-01-2019
Notice patient Notice patient hongrois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-01-2019
Notice patient Notice patient maltais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-01-2019
Notice patient Notice patient polonais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-01-2019
Notice patient Notice patient portugais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-01-2019
Notice patient Notice patient roumain 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-01-2019
Notice patient Notice patient slovaque 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-01-2019
Notice patient Notice patient slovène 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-01-2019
Notice patient Notice patient finnois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-01-2019
Notice patient Notice patient suédois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-01-2019
Notice patient Notice patient norvégien 07-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-11-2022
Notice patient Notice patient croate 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-01-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents