Vibativ

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

telavancina

Mevcut itibaren:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC kodu:

J01XA03

INN (International Adı):

telavancin

Terapötik grubu:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapötik alanı:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapötik endikasyonlar:

Vibativ è indicato per il trattamento di adulti con polmonite nosocomiale, compresa la polmonite associata a ventilazione, conosciuto o ritenuto sospetto per essere causato da Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA). Vibativ dovrebbe essere utilizzato solo in situazioni in cui è noto o si sospetta che le alternative non sono adatti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-02

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIBATIV 250 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
VIBATIV 750 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
telavancina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è VIBATIV e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VIBATIV
3.
Come usare VIBATIV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VIBATIV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VIBATIV E A CHE COSA SERVE
VIBATIV contiene quale principio attivo telavancina, che è un
antibiotico del gruppo dei glicopeptidi.
VIBATIV viene usato per trattare pazienti adulti affetti da infezioni
polmonari contratte in ambiente
ospedaliero, compresi pazienti sottoposti a ventilazione artificiale,
quando è noto o sospetto che queste
infezioni sono causate da batteri denominati _Staphylococcus aureus_
meticillino-resistenti (MRSA).
Il medicinale è utilizzato solamente quando i batteri che causano
tali infezioni possono essere eliminati
da telavancina. VIBATIV può essere utilizzato soltanto quando altri
antibiotici non sono adatti.
Se l’infezione è stata causata anche da altri batteri, il medico
può prescriverle altri antibiotici in
aggiunta a V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 250 mg di telavancina (come cloridrato).
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 750 mg di telavancina (come cloridrato).
Dopo ricostituzione, ciascun ml contiene 15 mg di telavancina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Un disco di polvere compatta da bianco a rosa pallido, intero o
frantumato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VIBATIV è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
polmonite nosocomiale (NP) compresa la
polmonite associata a ventilazione meccanica, quando sia nota o
sospetta la causa da _Staphylococcus _
_aureus_ meticillino-resistente (MRSA).
VIBATIV deve essere utilizzato solo in situazioni in cui sia noto o
sospetto che non vi siano altre
alternative valide (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.8 e 5.1).
Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali
sull’uso appropriato di medicinali
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata è 10 mg/kg, una volta ogni 24 ore, per la durata
da 7 a 21 giorni.
Popolazioni speciali
_ _
_Pazienti anziani _
I pazienti anziani devono ricevere una dose di telavancina in base al
loro peso corporeo e alla
funzionalità renale 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-05-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin