Vibativ

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-05-2018

Virkt innihaldsefni:

telavancina

Fáanlegur frá:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC númer:

J01XA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

telavancin

Meðferðarhópur:

Antibatterici per uso sistemico,

Lækningarsvæði:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Ábendingar:

Vibativ è indicato per il trattamento di adulti con polmonite nosocomiale, compresa la polmonite associata a ventilazione, conosciuto o ritenuto sospetto per essere causato da Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA). Vibativ dovrebbe essere utilizzato solo in situazioni in cui è noto o si sospetta che le alternative non sono adatti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Ritirato

Leyfisdagur:

2011-09-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIBATIV 250 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
VIBATIV 750 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
telavancina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è VIBATIV e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VIBATIV
3.
Come usare VIBATIV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VIBATIV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VIBATIV E A CHE COSA SERVE
VIBATIV contiene quale principio attivo telavancina, che è un
antibiotico del gruppo dei glicopeptidi.
VIBATIV viene usato per trattare pazienti adulti affetti da infezioni
polmonari contratte in ambiente
ospedaliero, compresi pazienti sottoposti a ventilazione artificiale,
quando è noto o sospetto che queste
infezioni sono causate da batteri denominati _Staphylococcus aureus_
meticillino-resistenti (MRSA).
Il medicinale è utilizzato solamente quando i batteri che causano
tali infezioni possono essere eliminati
da telavancina. VIBATIV può essere utilizzato soltanto quando altri
antibiotici non sono adatti.
Se l’infezione è stata causata anche da altri batteri, il medico
può prescriverle altri antibiotici in
aggiunta a V
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 250 mg di telavancina (come cloridrato).
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 750 mg di telavancina (come cloridrato).
Dopo ricostituzione, ciascun ml contiene 15 mg di telavancina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Un disco di polvere compatta da bianco a rosa pallido, intero o
frantumato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VIBATIV è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
polmonite nosocomiale (NP) compresa la
polmonite associata a ventilazione meccanica, quando sia nota o
sospetta la causa da _Staphylococcus _
_aureus_ meticillino-resistente (MRSA).
VIBATIV deve essere utilizzato solo in situazioni in cui sia noto o
sospetto che non vi siano altre
alternative valide (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.8 e 5.1).
Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali
sull’uso appropriato di medicinali
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata è 10 mg/kg, una volta ogni 24 ore, per la durata
da 7 a 21 giorni.
Popolazioni speciali
_ _
_Pazienti anziani _
I pazienti anziani devono ricevere una dose di telavancina in base al
loro peso corporeo e alla
funzionalità renale 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-05-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-05-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-05-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu