Vibativ

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

telavancina

متاح من:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC رمز:

J01XA03

INN (الاسم الدولي):

telavancin

المجموعة العلاجية:

Antibatterici per uso sistemico,

المجال العلاجي:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

الخصائص العلاجية:

Vibativ è indicato per il trattamento di adulti con polmonite nosocomiale, compresa la polmonite associata a ventilazione, conosciuto o ritenuto sospetto per essere causato da Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA). Vibativ dovrebbe essere utilizzato solo in situazioni in cui è noto o si sospetta che le alternative non sono adatti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2011-09-02

نشرة المعلومات

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIBATIV 250 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
VIBATIV 750 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
telavancina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è VIBATIV e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VIBATIV
3.
Come usare VIBATIV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VIBATIV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VIBATIV E A CHE COSA SERVE
VIBATIV contiene quale principio attivo telavancina, che è un
antibiotico del gruppo dei glicopeptidi.
VIBATIV viene usato per trattare pazienti adulti affetti da infezioni
polmonari contratte in ambiente
ospedaliero, compresi pazienti sottoposti a ventilazione artificiale,
quando è noto o sospetto che queste
infezioni sono causate da batteri denominati _Staphylococcus aureus_
meticillino-resistenti (MRSA).
Il medicinale è utilizzato solamente quando i batteri che causano
tali infezioni possono essere eliminati
da telavancina. VIBATIV può essere utilizzato soltanto quando altri
antibiotici non sono adatti.
Se l’infezione è stata causata anche da altri batteri, il medico
può prescriverle altri antibiotici in
aggiunta a V
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 250 mg di telavancina (come cloridrato).
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 750 mg di telavancina (come cloridrato).
Dopo ricostituzione, ciascun ml contiene 15 mg di telavancina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Un disco di polvere compatta da bianco a rosa pallido, intero o
frantumato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VIBATIV è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
polmonite nosocomiale (NP) compresa la
polmonite associata a ventilazione meccanica, quando sia nota o
sospetta la causa da _Staphylococcus _
_aureus_ meticillino-resistente (MRSA).
VIBATIV deve essere utilizzato solo in situazioni in cui sia noto o
sospetto che non vi siano altre
alternative valide (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.8 e 5.1).
Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali
sull’uso appropriato di medicinali
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata è 10 mg/kg, una volta ogni 24 ore, per la durata
da 7 a 21 giorni.
Popolazioni speciali
_ _
_Pazienti anziani _
I pazienti anziani devono ricevere una dose di telavancina in base al
loro peso corporeo e alla
funzionalità renale 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات