Vibativ

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

telavancina

Dostupné s:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC kód:

J01XA03

INN (Mezinárodní Name):

telavancin

Terapeutické skupiny:

Antibatterici per uso sistemico,

Terapeutické oblasti:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapeutické indikace:

Vibativ è indicato per il trattamento di adulti con polmonite nosocomiale, compresa la polmonite associata a ventilazione, conosciuto o ritenuto sospetto per essere causato da Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA). Vibativ dovrebbe essere utilizzato solo in situazioni in cui è noto o si sospetta che le alternative non sono adatti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2011-09-02

Informace pro uživatele

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIBATIV 250 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
VIBATIV 750 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
telavancina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è VIBATIV e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VIBATIV
3.
Come usare VIBATIV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VIBATIV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VIBATIV E A CHE COSA SERVE
VIBATIV contiene quale principio attivo telavancina, che è un
antibiotico del gruppo dei glicopeptidi.
VIBATIV viene usato per trattare pazienti adulti affetti da infezioni
polmonari contratte in ambiente
ospedaliero, compresi pazienti sottoposti a ventilazione artificiale,
quando è noto o sospetto che queste
infezioni sono causate da batteri denominati _Staphylococcus aureus_
meticillino-resistenti (MRSA).
Il medicinale è utilizzato solamente quando i batteri che causano
tali infezioni possono essere eliminati
da telavancina. VIBATIV può essere utilizzato soltanto quando altri
antibiotici non sono adatti.
Se l’infezione è stata causata anche da altri batteri, il medico
può prescriverle altri antibiotici in
aggiunta a V
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 250 mg di telavancina (come cloridrato).
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 750 mg di telavancina (come cloridrato).
Dopo ricostituzione, ciascun ml contiene 15 mg di telavancina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Un disco di polvere compatta da bianco a rosa pallido, intero o
frantumato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VIBATIV è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
polmonite nosocomiale (NP) compresa la
polmonite associata a ventilazione meccanica, quando sia nota o
sospetta la causa da _Staphylococcus _
_aureus_ meticillino-resistente (MRSA).
VIBATIV deve essere utilizzato solo in situazioni in cui sia noto o
sospetto che non vi siano altre
alternative valide (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.8 e 5.1).
Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali
sull’uso appropriato di medicinali
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata è 10 mg/kg, una volta ogni 24 ore, per la durata
da 7 a 21 giorni.
Popolazioni speciali
_ _
_Pazienti anziani _
I pazienti anziani devono ricevere una dose di telavancina in base al
loro peso corporeo e alla
funzionalità renale 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-05-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů