Vibativ

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

telavancina

Disponible des:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Codi ATC:

J01XA03

Designació comuna internacional (DCI):

telavancin

Grupo terapéutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapéutica:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

indicaciones terapéuticas:

Vibativ è indicato per il trattamento di adulti con polmonite nosocomiale, compresa la polmonite associata a ventilazione, conosciuto o ritenuto sospetto per essere causato da Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA). Vibativ dovrebbe essere utilizzato solo in situazioni in cui è noto o si sospetta che le alternative non sono adatti. Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2011-09-02

Informació per a l'usuari

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VIBATIV 250 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
VIBATIV 750 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
telavancina
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è VIBATIV e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare VIBATIV
3.
Come usare VIBATIV
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare VIBATIV
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VIBATIV E A CHE COSA SERVE
VIBATIV contiene quale principio attivo telavancina, che è un
antibiotico del gruppo dei glicopeptidi.
VIBATIV viene usato per trattare pazienti adulti affetti da infezioni
polmonari contratte in ambiente
ospedaliero, compresi pazienti sottoposti a ventilazione artificiale,
quando è noto o sospetto che queste
infezioni sono causate da batteri denominati _Staphylococcus aureus_
meticillino-resistenti (MRSA).
Il medicinale è utilizzato solamente quando i batteri che causano
tali infezioni possono essere eliminati
da telavancina. VIBATIV può essere utilizzato soltanto quando altri
antibiotici non sono adatti.
Se l’infezione è stata causata anche da altri batteri, il medico
può prescriverle altri antibiotici in
aggiunta a V
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
VIBATIV 250 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 250 mg di telavancina (come cloridrato).
VIBATIV 750 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ciascun flaconcino contiene 750 mg di telavancina (come cloridrato).
Dopo ricostituzione, ciascun ml contiene 15 mg di telavancina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Un disco di polvere compatta da bianco a rosa pallido, intero o
frantumato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
VIBATIV è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
polmonite nosocomiale (NP) compresa la
polmonite associata a ventilazione meccanica, quando sia nota o
sospetta la causa da _Staphylococcus _
_aureus_ meticillino-resistente (MRSA).
VIBATIV deve essere utilizzato solo in situazioni in cui sia noto o
sospetto che non vi siano altre
alternative valide (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.8 e 5.1).
Devono essere prese in considerazione le linee-guida ufficiali
sull’uso appropriato di medicinali
antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti _
La dose raccomandata è 10 mg/kg, una volta ogni 24 ore, per la durata
da 7 a 21 giorni.
Popolazioni speciali
_ _
_Pazienti anziani _
I pazienti anziani devono ricevere una dose di telavancina in base al
loro peso corporeo e alla
funzionalità renale 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents