Ventavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

илопрост

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B01AC11

INN (International Adı):

iloprost

Terapötik grubu:

Антитромботични агенти

Terapötik alanı:

Хипертония, белодробна

Terapötik endikasyonlar:

Лечение на пациенти с първична белодробна хипертония, класифицирано като функционален клас III на Нюйоркската сърдечна асоциация, за подобряване на капацитета и симптомите на упражняване.

Ürün özeti:

Revision: 30

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2003-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VENTAVIS 10 МИКРОГРАМА/ML РАЗТВОР ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
илопрост (iloprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ventavis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ventavis
3.
Как да използвате Ventavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ventavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS
Активното вещество във V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 10 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 10
микрограма илопрост.
Всяка ампула от 2 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 20 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Помощно вещество с известно действие
•
Ventavis 10 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 0,81 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 0,75 mg етанол)
•
Ventavis 20 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 1,62 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 1,50 mg етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен разтвор.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен до бледожълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-02-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-02-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin