Ventavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-02-2014

Bahan aktif:

илопрост

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B01AC11

INN (Nama Antarabangsa):

iloprost

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Хипертония, белодробна

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на пациенти с първична белодробна хипертония, класифицирано като функционален клас III на Нюйоркската сърдечна асоциация, за подобряване на капацитета и симптомите на упражняване.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2003-09-15

Risalah maklumat

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VENTAVIS 10 МИКРОГРАМА/ML РАЗТВОР ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
илопрост (iloprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ventavis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ventavis
3.
Как да използвате Ventavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ventavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS
Активното вещество във V
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 10 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 10
микрограма илопрост.
Всяка ампула от 2 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 20 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Помощно вещество с известно действие
•
Ventavis 10 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 0,81 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 0,75 mg етанол)
•
Ventavis 20 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 1,62 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 1,50 mg етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен разтвор.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен до бледожълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-02-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-02-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen