Ventavis

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-11-2023

Werkstoffen:

илопрост

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

B01AC11

INN (Algemene Internationale Benaming):

iloprost

Therapeutische categorie:

Антитромботични агенти

Therapeutisch gebied:

Хипертония, белодробна

therapeutische indicaties:

Лечение на пациенти с първична белодробна хипертония, класифицирано като функционален клас III на Нюйоркската сърдечна асоциация, за подобряване на капацитета и симптомите на упражняване.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2003-09-15

Bijsluiter

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VENTAVIS 10 МИКРОГРАМА/ML РАЗТВОР ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
илопрост (iloprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ventavis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ventavis
3.
Как да използвате Ventavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ventavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS
Активното вещество във V
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 10 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 10
микрограма илопрост.
Всяка ампула от 2 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 20 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Помощно вещество с известно действие
•
Ventavis 10 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 0,81 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 0,75 mg етанол)
•
Ventavis 20 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 1,62 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 1,50 mg етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен разтвор.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен до бледожълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-02-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-02-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten