Ventavis

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

илопрост

Available from:

Bayer AG

ATC code:

B01AC11

INN (International Name):

iloprost

Therapeutic group:

Антитромботични агенти

Therapeutic area:

Хипертония, белодробна

Therapeutic indications:

Лечение на пациенти с първична белодробна хипертония, класифицирано като функционален клас III на Нюйоркската сърдечна асоциация, за подобряване на капацитета и симптомите на упражняване.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2003-09-15

Patient Information leaflet

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VENTAVIS 10 МИКРОГРАМА/ML РАЗТВОР ЗА
НЕБУЛИЗАТОР
илопрост (iloprost)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ventavis и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Ventavis
3.
Как да използвате Ventavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ventavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VENTAVIS
Активното вещество във V
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 10 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 10
микрограма илопрост.
Всяка ампула от 2 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
1 ml разтвор съдържа 20 микрограма
илопрост (като илопрост трометамол
(iloprost
trometamol)).
Всяка ампула от 1 ml разтвор съдържа 20
микрограма илопрост.
Помощно вещество с известно действие
•
Ventavis 10 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 0,81 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 0,75 mg етанол)
•
Ventavis 20 микрограма/ml:
Всеки ml съдържа 1,62 mg етанол 96 %
(еквивалентни на 1,50 mg етанол).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Разтвор за небулизатор.
Ventavis 10 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен разтвор.
Ventavis 20 микрограма/ml разтвор за
небулизатор
Бистър, безцветен до бледожълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-02-2014

Search alerts related to this product

View documents history