Vaxchora

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vibrio cholerae, la cepa de cvd 103-hgr, vivir

Mevcut itibaren:

Bavarian Nordic A/S

ATC kodu:

J07AE02

INN (International Adı):

cholera vaccine, oral, live

Terapötik grubu:

Vacunas

Terapötik alanı:

Cólera

Terapötik endikasyonlar:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Esta vacuna debe ser utilizado de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2020-04-01

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VAXCHORA POLVO EFERVESCENTE Y POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
VACUNA FRENTE AL CÓLERA (RECOMBINANTE, VIVA, ORAL)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que le puedan
ocurrir. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE TOMAR ESTA VACUNA PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted, y no debe dársela a
otras personas.
–
Si experimenta algún efecto adverso, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vaxchora y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vaxchora
3.
Cómo tomar Vaxchora
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vaxchora
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VAXCHORA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaxchora es una vacuna oral frente al cólera que estimula la defensa
inmunológica en el intestino. La
vacuna se utiliza para la protección contra el cólera en adultos y
niños a partir de 2 años. La vacuna
debe tomarse como mínimo 10 días antes de viajar a una zona afectada
por el cólera.
CÓMO FUNCIONA VAXCHORA
Vaxchora prepara el sistema inmunitario (las defensas del organismo)
para defenderse del cólera.
Cuando la persona toma la vacuna, el sistema inmunitario produce unas
proteínas llamadas anticuerpos
contra las bacterias del cólera y su toxina, una sustancia
perjudicial que ocasiona la diarrea. De esta
manera, el sistema inmunitario queda preparado para luchar contra las
bacterias del cólera si la persona
entra en conta
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vaxchora polvo efervescente y polvo para suspensión oral
Vacuna frente al cólera (recombinante, viva, oral)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene de 4 × 10
8
a 2 × 10
9
células viables de la cepa CVD 103-HgR de
_V. cholerae_
viva y atenuada
1
.
1
Producida mediante tecnología de ADN recombinante.
Este medicamento contiene organismos modificados genéticamente (OGM).
Excipiente(s) con efectos conocidos: cada dosis de la vacuna contiene
lactosa, sacarosa y 863
miligramos de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo efervescente y polvo para suspensión oral.
Polvo de la solución tampón de blanco a blanquecino y polvo de
principio activo de blanco a marrón
muy claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vaxchora está indicado para la inmunización activa contra la
enfermedad causada por el serogrupo O1
de
_Vibrio cholerae_
en adultos y niños a partir de 2 años.
Esta vacuna se debe usar de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ADULTOS Y NIÑOS A PARTIR DE 2 AÑOS _
Se debe administrar una sola dosis oral al menos 10 días antes de la
posible exposición al serogrupo
O1 de
_V._
_cholerae_
.
_REVACUNACIÓN _
No se dispone de datos sobre el intervalo de revacunación.
_Población pediátrica _
3
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Vaxchora en niños
menores de 2 años. No se dispone
de datos.
Forma de administración
Vía oral.
Para consultar las instrucciones de reconstitución de Vaxchora antes
de la administración, ver
sección 6.6
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-04-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-04-2021

Belge geçmişini görüntüleyin