Vaxchora

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vibrio cholerae, la cepa de cvd 103-hgr, vivir

Disponible des:

Bavarian Nordic A/S

Codi ATC:

J07AE02

Designació comuna internacional (DCI):

cholera vaccine, oral, live

Grupo terapéutico:

Vacunas

Área terapéutica:

Cólera

indicaciones terapéuticas:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Esta vacuna debe ser utilizado de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2020-04-01

Informació per a l'usuari

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VAXCHORA POLVO EFERVESCENTE Y POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
VACUNA FRENTE AL CÓLERA (RECOMBINANTE, VIVA, ORAL)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que le puedan
ocurrir. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE TOMAR ESTA VACUNA PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted, y no debe dársela a
otras personas.
–
Si experimenta algún efecto adverso, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vaxchora y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vaxchora
3.
Cómo tomar Vaxchora
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vaxchora
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VAXCHORA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaxchora es una vacuna oral frente al cólera que estimula la defensa
inmunológica en el intestino. La
vacuna se utiliza para la protección contra el cólera en adultos y
niños a partir de 2 años. La vacuna
debe tomarse como mínimo 10 días antes de viajar a una zona afectada
por el cólera.
CÓMO FUNCIONA VAXCHORA
Vaxchora prepara el sistema inmunitario (las defensas del organismo)
para defenderse del cólera.
Cuando la persona toma la vacuna, el sistema inmunitario produce unas
proteínas llamadas anticuerpos
contra las bacterias del cólera y su toxina, una sustancia
perjudicial que ocasiona la diarrea. De esta
manera, el sistema inmunitario queda preparado para luchar contra las
bacterias del cólera si la persona
entra en conta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vaxchora polvo efervescente y polvo para suspensión oral
Vacuna frente al cólera (recombinante, viva, oral)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene de 4 × 10
8
a 2 × 10
9
células viables de la cepa CVD 103-HgR de
_V. cholerae_
viva y atenuada
1
.
1
Producida mediante tecnología de ADN recombinante.
Este medicamento contiene organismos modificados genéticamente (OGM).
Excipiente(s) con efectos conocidos: cada dosis de la vacuna contiene
lactosa, sacarosa y 863
miligramos de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo efervescente y polvo para suspensión oral.
Polvo de la solución tampón de blanco a blanquecino y polvo de
principio activo de blanco a marrón
muy claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vaxchora está indicado para la inmunización activa contra la
enfermedad causada por el serogrupo O1
de
_Vibrio cholerae_
en adultos y niños a partir de 2 años.
Esta vacuna se debe usar de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ADULTOS Y NIÑOS A PARTIR DE 2 AÑOS _
Se debe administrar una sola dosis oral al menos 10 días antes de la
posible exposición al serogrupo
O1 de
_V._
_cholerae_
.
_REVACUNACIÓN _
No se dispone de datos sobre el intervalo de revacunación.
_Población pediátrica _
3
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Vaxchora en niños
menores de 2 años. No se dispone
de datos.
Forma de administración
Vía oral.
Para consultar las instrucciones de reconstitución de Vaxchora antes
de la administración, ver
sección 6.6
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents