Vaxchora

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vibrio cholerae, la cepa de cvd 103-hgr, vivir

متاح من:

Bavarian Nordic A/S

ATC رمز:

J07AE02

INN (الاسم الدولي):

cholera vaccine, oral, live

المجموعة العلاجية:

Vacunas

المجال العلاجي:

Cólera

الخصائص العلاجية:

Vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by Vibrio cholerae serogroup O1 in adults and children aged 2 years and older. Esta vacuna debe ser utilizado de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2020-04-01

نشرة المعلومات

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VAXCHORA POLVO EFERVESCENTE Y POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL
VACUNA FRENTE AL CÓLERA (RECOMBINANTE, VIVA, ORAL)
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que le puedan
ocurrir. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos
adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE TOMAR ESTA VACUNA PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Esta vacuna se le ha recetado solamente a usted, y no debe dársela a
otras personas.
–
Si experimenta algún efecto adverso, consulte a su médico,
farmacéutico o enfermero, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vaxchora y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Vaxchora
3.
Cómo tomar Vaxchora
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vaxchora
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VAXCHORA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaxchora es una vacuna oral frente al cólera que estimula la defensa
inmunológica en el intestino. La
vacuna se utiliza para la protección contra el cólera en adultos y
niños a partir de 2 años. La vacuna
debe tomarse como mínimo 10 días antes de viajar a una zona afectada
por el cólera.
CÓMO FUNCIONA VAXCHORA
Vaxchora prepara el sistema inmunitario (las defensas del organismo)
para defenderse del cólera.
Cuando la persona toma la vacuna, el sistema inmunitario produce unas
proteínas llamadas anticuerpos
contra las bacterias del cólera y su toxina, una sustancia
perjudicial que ocasiona la diarrea. De esta
manera, el sistema inmunitario queda preparado para luchar contra las
bacterias del cólera si la persona
entra en conta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vaxchora polvo efervescente y polvo para suspensión oral
Vacuna frente al cólera (recombinante, viva, oral)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de la vacuna contiene de 4 × 10
8
a 2 × 10
9
células viables de la cepa CVD 103-HgR de
_V. cholerae_
viva y atenuada
1
.
1
Producida mediante tecnología de ADN recombinante.
Este medicamento contiene organismos modificados genéticamente (OGM).
Excipiente(s) con efectos conocidos: cada dosis de la vacuna contiene
lactosa, sacarosa y 863
miligramos de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo efervescente y polvo para suspensión oral.
Polvo de la solución tampón de blanco a blanquecino y polvo de
principio activo de blanco a marrón
muy claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vaxchora está indicado para la inmunización activa contra la
enfermedad causada por el serogrupo O1
de
_Vibrio cholerae_
en adultos y niños a partir de 2 años.
Esta vacuna se debe usar de acuerdo con las recomendaciones oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ADULTOS Y NIÑOS A PARTIR DE 2 AÑOS _
Se debe administrar una sola dosis oral al menos 10 días antes de la
posible exposición al serogrupo
O1 de
_V._
_cholerae_
.
_REVACUNACIÓN _
No se dispone de datos sobre el intervalo de revacunación.
_Población pediátrica _
3
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Vaxchora en niños
menores de 2 años. No se dispone
de datos.
Forma de administración
Vía oral.
Para consultar las instrucciones de reconstitución de Vaxchora antes
de la administración, ver
sección 6.6
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-12-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-12-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-12-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-04-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات