Vaniqa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Eflornitīns

Mevcut itibaren:

Almirall, S.A.

ATC kodu:

D11AX

INN (International Adı):

eflornithine

Terapötik grubu:

Citi dermatoloģiski preparāti

Terapötik alanı:

Hirsutisms

Terapötik endikasyonlar:

Sejas hirsutisma ārstēšana sievietēm.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-19

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VANIQA 11,5% KRĒMS
eflornithine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Vaniqa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vaniqa lietošanas
3.
Kā lietot Vaniqa
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Vaniqa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANIQA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vaniqa satur aktīvo vielu eflornitīnu. Eflornitīns palēnina matu
augšanu, iedarbojoties uz specifisku
enzīmu (organismā ražots proteīns, kas iesaistīts matu
augšanā).
Vaniqa izmanto, lai novērstu pārmērīgu sejas apmatojuma
veidošanos (hirsutismu) sievietēm vecumā
virs 18 gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANIQA LIETOŠANAS
NELIETOJIET VANIQA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret eflornitīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Vaniqa lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
izstāstiet ārstam arī par visām citām Jums esošajām
medicīniskām problēmām (jo īpaši
saistītām ar nierēm vai aknām);
•
ja Jūs neesat pārliecināta, vai lietot šīs zāles, prasiet padomu
ārstam vai farmaceitam.
Pārliecīga matu augšana var būt pamatslimību vai noteiktu
medikamentu sekas. Konsultējieties ar savu
ārstu, ja Jums ir policistisko olnīcu sindroms vai specifiskus
hormonus ražoj
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaniqa 11,5% krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs grams krēma satur 115 mg eflornitīna (eflornithine)
(hidrohlorīda monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs grams krēma satur 47,2 mg cetostearilspirta, 14,2 mg
stearilspirta, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoāta un 0,32 mg propilparahidroksibenzoāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms.
Baltas vai gandrīz baltas krāsas krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sejas hirsutisma ārstēšana sievietēm.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vaniqa krēms jāuzklāj skartajai vietai divas reizes dienā, ar
vismaz astoņu stundu starplaiku.
Efektivitāte ir novērota tikai skartajām sejas vietām un zem zoda.
Pielietošana ir jāierobežo ar
minētajām vietām. Maksimālās devas, kas droši izmantotas
klīniskajos izmēģinājumos, ir bijušas līdz
30 gramiem mēnesī.
Stāvokļa uzlabošanos var pamanīt astoņu nedēļu laikā pēc
ārstēšanas kursa uzsākšanas.
Ilgstoša ārstēšana var sniegt turpmāku uzlabošanos un ir
nepieciešama, lai labvēlīgo ietekmi saglabātu.
Pēc ārstēšanas pārtraukšanas astoņu nedēļu laikā var
atgriezties stāvoklis, kāds bijis pirms ārstēšanas.
Lietošana ir jāpārtrauc, ja četru mēnešu laikā pēc
ārstēšanas uzsākšanas nav novērojams pozitīvs
efekts.
Pacientēm var būt nepieciešams turpināt matu likvidēšanas metodi
(piem., skūšanu vai izplūkšanu)
kopā ar Vaniqa. Tādā gadījumā krēms jālieto vismaz piecas
minūtes pēc skūšanas vai citu matu
likvidēšanas metožu lietošanas, jo citādi var rasties
pastiprināta dzelšanas vai dedzināšanas sajūta.
Īpaša populācija
_Vecākiem cilvēkiem:_
(> 65 gadiem) devas pielāgošana nav vajadzīga.
_Pediatriskā populācija:_
Vaniqa drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0 līdz
18 gadiem, nav pierādīta. Nav
pieejami dati, kas atbalstītu zāļu lietošanu 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin