Vaniqa

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2022

Aktiv ingrediens:

Eflornitīns

Tilgjengelig fra:

Almirall, S.A.

ATC-kode:

D11AX

INN (International Name):

eflornithine

Terapeutisk gruppe:

Citi dermatoloģiski preparāti

Terapeutisk område:

Hirsutisms

Indikasjoner:

Sejas hirsutisma ārstēšana sievietēm.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2001-03-19

Informasjon til brukeren

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VANIQA 11,5% KRĒMS
eflornithine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Vaniqa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vaniqa lietošanas
3.
Kā lietot Vaniqa
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Vaniqa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANIQA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vaniqa satur aktīvo vielu eflornitīnu. Eflornitīns palēnina matu
augšanu, iedarbojoties uz specifisku
enzīmu (organismā ražots proteīns, kas iesaistīts matu
augšanā).
Vaniqa izmanto, lai novērstu pārmērīgu sejas apmatojuma
veidošanos (hirsutismu) sievietēm vecumā
virs 18 gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANIQA LIETOŠANAS
NELIETOJIET VANIQA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret eflornitīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Vaniqa lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
izstāstiet ārstam arī par visām citām Jums esošajām
medicīniskām problēmām (jo īpaši
saistītām ar nierēm vai aknām);
•
ja Jūs neesat pārliecināta, vai lietot šīs zāles, prasiet padomu
ārstam vai farmaceitam.
Pārliecīga matu augšana var būt pamatslimību vai noteiktu
medikamentu sekas. Konsultējieties ar savu
ārstu, ja Jums ir policistisko olnīcu sindroms vai specifiskus
hormonus ražoj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaniqa 11,5% krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs grams krēma satur 115 mg eflornitīna (eflornithine)
(hidrohlorīda monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs grams krēma satur 47,2 mg cetostearilspirta, 14,2 mg
stearilspirta, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoāta un 0,32 mg propilparahidroksibenzoāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms.
Baltas vai gandrīz baltas krāsas krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sejas hirsutisma ārstēšana sievietēm.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vaniqa krēms jāuzklāj skartajai vietai divas reizes dienā, ar
vismaz astoņu stundu starplaiku.
Efektivitāte ir novērota tikai skartajām sejas vietām un zem zoda.
Pielietošana ir jāierobežo ar
minētajām vietām. Maksimālās devas, kas droši izmantotas
klīniskajos izmēģinājumos, ir bijušas līdz
30 gramiem mēnesī.
Stāvokļa uzlabošanos var pamanīt astoņu nedēļu laikā pēc
ārstēšanas kursa uzsākšanas.
Ilgstoša ārstēšana var sniegt turpmāku uzlabošanos un ir
nepieciešama, lai labvēlīgo ietekmi saglabātu.
Pēc ārstēšanas pārtraukšanas astoņu nedēļu laikā var
atgriezties stāvoklis, kāds bijis pirms ārstēšanas.
Lietošana ir jāpārtrauc, ja četru mēnešu laikā pēc
ārstēšanas uzsākšanas nav novērojams pozitīvs
efekts.
Pacientēm var būt nepieciešams turpināt matu likvidēšanas metodi
(piem., skūšanu vai izplūkšanu)
kopā ar Vaniqa. Tādā gadījumā krēms jālieto vismaz piecas
minūtes pēc skūšanas vai citu matu
likvidēšanas metožu lietošanas, jo citādi var rasties
pastiprināta dzelšanas vai dedzināšanas sajūta.
Īpaša populācija
_Vecākiem cilvēkiem:_
(> 65 gadiem) devas pielāgošana nav vajadzīga.
_Pediatriskā populācija:_
Vaniqa drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0 līdz
18 gadiem, nav pierādīta. Nav
pieejami dati, kas atbalstītu zāļu lietošanu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk