Vaniqa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Eflornitīns

Prieinama:

Almirall, S.A.

ATC kodas:

D11AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eflornithine

Farmakoterapinė grupė:

Citi dermatoloģiski preparāti

Gydymo sritis:

Hirsutisms

Terapinės indikacijos:

Sejas hirsutisma ārstēšana sievietēm.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2001-03-19

Pakuotės lapelis

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VANIQA 11,5% KRĒMS
eflornithine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu.
Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Vaniqa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vaniqa lietošanas
3.
Kā lietot Vaniqa
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Vaniqa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANIQA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vaniqa satur aktīvo vielu eflornitīnu. Eflornitīns palēnina matu
augšanu, iedarbojoties uz specifisku
enzīmu (organismā ražots proteīns, kas iesaistīts matu
augšanā).
Vaniqa izmanto, lai novērstu pārmērīgu sejas apmatojuma
veidošanos (hirsutismu) sievietēm vecumā
virs 18 gadiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANIQA LIETOŠANAS
NELIETOJIET VANIQA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret eflornitīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Vaniqa lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
•
izstāstiet ārstam arī par visām citām Jums esošajām
medicīniskām problēmām (jo īpaši
saistītām ar nierēm vai aknām);
•
ja Jūs neesat pārliecināta, vai lietot šīs zāles, prasiet padomu
ārstam vai farmaceitam.
Pārliecīga matu augšana var būt pamatslimību vai noteiktu
medikamentu sekas. Konsultējieties ar savu
ārstu, ja Jums ir policistisko olnīcu sindroms vai specifiskus
hormonus ražoj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vaniqa 11,5% krēms
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs grams krēma satur 115 mg eflornitīna (eflornithine)
(hidrohlorīda monohidrāta veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katrs grams krēma satur 47,2 mg cetostearilspirta, 14,2 mg
stearilspirta, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoāta un 0,32 mg propilparahidroksibenzoāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Krēms.
Baltas vai gandrīz baltas krāsas krēms.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sejas hirsutisma ārstēšana sievietēm.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vaniqa krēms jāuzklāj skartajai vietai divas reizes dienā, ar
vismaz astoņu stundu starplaiku.
Efektivitāte ir novērota tikai skartajām sejas vietām un zem zoda.
Pielietošana ir jāierobežo ar
minētajām vietām. Maksimālās devas, kas droši izmantotas
klīniskajos izmēģinājumos, ir bijušas līdz
30 gramiem mēnesī.
Stāvokļa uzlabošanos var pamanīt astoņu nedēļu laikā pēc
ārstēšanas kursa uzsākšanas.
Ilgstoša ārstēšana var sniegt turpmāku uzlabošanos un ir
nepieciešama, lai labvēlīgo ietekmi saglabātu.
Pēc ārstēšanas pārtraukšanas astoņu nedēļu laikā var
atgriezties stāvoklis, kāds bijis pirms ārstēšanas.
Lietošana ir jāpārtrauc, ja četru mēnešu laikā pēc
ārstēšanas uzsākšanas nav novērojams pozitīvs
efekts.
Pacientēm var būt nepieciešams turpināt matu likvidēšanas metodi
(piem., skūšanu vai izplūkšanu)
kopā ar Vaniqa. Tādā gadījumā krēms jālieto vismaz piecas
minūtes pēc skūšanas vai citu matu
likvidēšanas metožu lietošanas, jo citādi var rasties
pastiprināta dzelšanas vai dedzināšanas sajūta.
Īpaša populācija
_Vecākiem cilvēkiem:_
(> 65 gadiem) devas pielāgošana nav vajadzīga.
_Pediatriskā populācija:_
Vaniqa drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā no 0 līdz
18 gadiem, nav pierādīta. Nav
pieejami dati, kas atbalstītu zāļu lietošanu 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją