Vafseo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Vadadustat

Mevcut itibaren:

Akebia Europe Limited

INN (International Adı):

vadadustat

Terapötik grubu:

Antianeminiai preparatai

Terapötik alanı:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapötik endikasyonlar:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2023-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VA
FSEO 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VAFSEO 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VAFSEO 450 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vadadustatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vafseo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vafseo
3.
Kaip vartoti Vafseo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vafseo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VAFSEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vafseo yra vaistas, kuris didina hemoglobino (raudonosiose kraujo
ląstelėse esančio baltymo, kuris
išnešioja deguonį po organizmą) kiekį ir raudonųjų kraujo
ląstelių skaičių kraujyje. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos vadadustato.
Vafseo vartojamas simptominei anemijai (mažam raudonųjų kraujo
ląstelių arba hemoglobino kiekiui
kraujyje), kuri yra susijusi su lėtine inkstų liga (LIL), gydyti
suaugusiesiems, kuriems taikoma
ilgalaikė palaikomoji dializė. Kai yra mažas hemoglobino kiekis
arba mažas raudonųjų kraujo ląstelių
skaičius, organizmo ląstelės gali negauti pakankamai deguonies.
Mažakraujystė gali sukelti tokius
simptomus, kaip nuovargis, silpnumas arba dusulys.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vafseo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vafseo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Vafseo 450 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vaf
seo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg
vadadustato.
Vaf
seo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 300 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg
vadadustato.
Vaf
seo 450 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 450 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 450 mg
vadadustato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Vaf
seo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, baltos, 8 mm skersmens tabletės, vienoje jų pusėje
įspausta „VDT“, kitoje pusėje – „150“.
Vaf
seo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Ovalios, geltonos, 8 mm pločio, 13 mm ilgio tabletės, vienoje jų
pusėje įspausta „VDT“, kitoje
pusėje – „300“.
Vafseo 450 mg plėvele dengtos tabletės
Ovalios, rausvos, 9 mm pločio, 15 mm ilgio tabletės, vienoje jų
pusėje įspausta „VDT“, kitoje
pusėje – „450“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vafseo skirtas suaugusiesiems, kuriems taikoma ilgalaikė palaikomoji
dializė, su lėtine inkstų liga
(LIL) susijusiai simptominei anemijai gydyti.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vadadustatu turi pradėti anemijos gydymo patirties turintis
gydytojas. Prieš pradedant
gydymą Vafseo ir nusprendžiant didinti dozę, reikia įvertinti
visas kitas anemijos priežastis.
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo
amžiaus, lyties ir bendro ligos
sunkumo; būtina, kad gydytojas įvertint
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-05-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin