Vafseo

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Vadadustat

Dostupné s:

Akebia Europe Limited

INN (Mezinárodní Name):

vadadustat

Terapeutické skupiny:

Antianeminiai preparatai

Terapeutické oblasti:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terapeutické indikace:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2023-04-24

Informace pro uživatele

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VA
FSEO 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VAFSEO 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VAFSEO 450 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vadadustatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vafseo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vafseo
3.
Kaip vartoti Vafseo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vafseo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VAFSEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vafseo yra vaistas, kuris didina hemoglobino (raudonosiose kraujo
ląstelėse esančio baltymo, kuris
išnešioja deguonį po organizmą) kiekį ir raudonųjų kraujo
ląstelių skaičių kraujyje. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos vadadustato.
Vafseo vartojamas simptominei anemijai (mažam raudonųjų kraujo
ląstelių arba hemoglobino kiekiui
kraujyje), kuri yra susijusi su lėtine inkstų liga (LIL), gydyti
suaugusiesiems, kuriems taikoma
ilgalaikė palaikomoji dializė. Kai yra mažas hemoglobino kiekis
arba mažas raudonųjų kraujo ląstelių
skaičius, organizmo ląstelės gali negauti pakankamai deguonies.
Mažakraujystė gali sukelti tokius
simptomus, kaip nuovargis, silpnumas arba dusulys.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vafseo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vafseo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Vafseo 450 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vaf
seo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg
vadadustato.
Vaf
seo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 300 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg
vadadustato.
Vaf
seo 450 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 450 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 450 mg
vadadustato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Vaf
seo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, baltos, 8 mm skersmens tabletės, vienoje jų pusėje
įspausta „VDT“, kitoje pusėje – „150“.
Vaf
seo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Ovalios, geltonos, 8 mm pločio, 13 mm ilgio tabletės, vienoje jų
pusėje įspausta „VDT“, kitoje
pusėje – „300“.
Vafseo 450 mg plėvele dengtos tabletės
Ovalios, rausvos, 9 mm pločio, 15 mm ilgio tabletės, vienoje jų
pusėje įspausta „VDT“, kitoje
pusėje – „450“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vafseo skirtas suaugusiesiems, kuriems taikoma ilgalaikė palaikomoji
dializė, su lėtine inkstų liga
(LIL) susijusiai simptominei anemijai gydyti.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vadadustatu turi pradėti anemijos gydymo patirties turintis
gydytojas. Prieš pradedant
gydymą Vafseo ir nusprendžiant didinti dozę, reikia įvertinti
visas kitas anemijos priežastis.
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo
amžiaus, lyties ir bendro ligos
sunkumo; būtina, kad gydytojas įvertint
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů