Vafseo

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Vadadustat

Beszerezhető a:

Akebia Europe Limited

INN (nemzetközi neve):

vadadustat

Terápiás csoport:

Antianeminiai preparatai

Terápiás terület:

Renal Insufficiency, Chronic; Anemia

Terápiás javallatok:

Vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults on chronic maintenance dialysis.

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2023-04-24

Betegtájékoztató

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VA
FSEO 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VAFSEO 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VAFSEO 450 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
vadadustatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vafseo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vafseo
3.
Kaip vartoti Vafseo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vafseo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VAFSEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vafseo yra vaistas, kuris didina hemoglobino (raudonosiose kraujo
ląstelėse esančio baltymo, kuris
išnešioja deguonį po organizmą) kiekį ir raudonųjų kraujo
ląstelių skaičių kraujyje. Jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos vadadustato.
Vafseo vartojamas simptominei anemijai (mažam raudonųjų kraujo
ląstelių arba hemoglobino kiekiui
kraujyje), kuri yra susijusi su lėtine inkstų liga (LIL), gydyti
suaugusiesiems, kuriems taikoma
ilgalaikė palaikomoji dializė. Kai yra mažas hemoglobino kiekis
arba mažas raudonųjų kraujo ląstelių
skaičius, organizmo ląstelės gali negauti pakankamai deguonies.
Mažakraujystė gali sukelti tokius
simptomus, kaip nuovargis, silpnumas arba dusulys.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vafseo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Vafseo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Vafseo 450 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vaf
seo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg
vadadustato.
Vaf
seo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 300 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg
vadadustato.
Vaf
seo 450 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje 450 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 450 mg
vadadustato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Vaf
seo 150 mg plėvele dengtos tabletės
Apvalios, baltos, 8 mm skersmens tabletės, vienoje jų pusėje
įspausta „VDT“, kitoje pusėje – „150“.
Vaf
seo 300 mg plėvele dengtos tabletės
Ovalios, geltonos, 8 mm pločio, 13 mm ilgio tabletės, vienoje jų
pusėje įspausta „VDT“, kitoje
pusėje – „300“.
Vafseo 450 mg plėvele dengtos tabletės
Ovalios, rausvos, 9 mm pločio, 15 mm ilgio tabletės, vienoje jų
pusėje įspausta „VDT“, kitoje
pusėje – „450“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vafseo skirtas suaugusiesiems, kuriems taikoma ilgalaikė palaikomoji
dializė, su lėtine inkstų liga
(LIL) susijusiai simptominei anemijai gydyti.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą vadadustatu turi pradėti anemijos gydymo patirties turintis
gydytojas. Prieš pradedant
gydymą Vafseo ir nusprendžiant didinti dozę, reikia įvertinti
visas kitas anemijos priežastis.
Anemijos simptomai ir pasekmės gali skirtis priklausomai nuo
amžiaus, lyties ir bendro ligos
sunkumo; būtina, kad gydytojas įvertint
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése